(R)-m-methylmandelic acid | 51373-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-m-methylmandelic acid
• 英文别名: 3-Methyl-(R)-(-)-mandelsaeure；(R)-Hydroxy(3-methylphenyl)acetic acid；(2R)-2-hydroxy-2-(3-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 51373-14-9
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: ASTGXUHKUFFOQX-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-m-methylmandelic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of AZD8165 – a clinical candidate from a novel series of neutral thrombin inhibitors

  摘要：

  一系列新型中性凝血酶抑制剂已经开发出来，采用基于对接实验、性质计算和预测的选择过程。

  DOI：

  10.1039/c5md00479a
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基扁桃酸 生成 (R)-m-methylmandelic acid
  参考文献：
  名称：

  半合成头孢菌素。7-mandelamido-3-cephem-4-羧酸的合成及其构效关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00247a008

文献信息

• [EN] A METHOD OF MANUFACTURING (S)-5-METHOXY-2-[[(4-METHOXY-3,5-DIMETHYL-2- PYRIMIDINYL)METHYL]SULFINYL]-1H-BENZIMIDAZOLE USING A CHIRAL COMPLEX WITH MANDELIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE (S)-5-MÉTHOXY-2-[[(4-MÉTHOXY-3,5-DIMÉTHYL-2-PYRIDINYL)MÉTHYL]SULFINYL]-1H-BENZIMIDAZOLE À L'AIDE D'UN COMPLEXE CHIRAL AVEC DE L'ACIDE MANDÉLIQUE
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2011120475A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention deals with a new manufacturing method of (S)-5-methoxy-2-[[(4-methoxy- 3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulphinyl]-1H-benzimidazole of formula (I) and its salts of general formula (II), wherein the sulfide of general formula (III) is oxidized by hydroperoxides on a catalyst consisting of a chiral metallic complex containing ligands constituted by chiral functional derivatives of mandelic acid.

  这项发明涉及一种新的制造方法，用于制造公式（I）的（S）-5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑及其通式（II）的盐，其中通式（III）的磺化物在由手性苯乙酸的手性官能衍生物构成的配体的手性金属络合物催化剂的存在下被过氧化氢氧化。
• NEW AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040087647A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  There is provided amino acid derivatives of formula I, 1 wherein p, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了公式I，其中p，q，R1，R2，R3，R4，Y，n和B具有在描述中给出的含义，这些衍生物可用作类似胰蛋白酶的竞争性抑制剂，如凝血酶，并特别用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• Amino acid derivatives
  申请人：Astra AB

  公开号：US20020042396A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  There is provided amino acid derivatives of formula I, 1 wherein p, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as hirombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了公式I,1的氨基酸衍生物，其中p，q，R1，R2，R3，R4，Y，n和B的含义如描述中所示，可作为类似胰蛋白酶的竞争性抑制剂，例如hirombin，并且特别适用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂的治疗。
• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Asymmetric C1 Extension of Aldehydes through Biocatalytic Cascades for Stereodivergent Synthesis of Mandelic Acids
  作者：Yanqiong Liu、Zunyun Fu、Haihong Dong、Jingxuan Zhang、Yingle Mao、Mingyue Zheng、Cangsong Liao

  DOI：10.1002/anie.202300906

  日期：——

  dehydratase (LTD) and 4-hydroxymandelate synthase (HmaS) were developed for cyanide-free asymmetric C1-extension. Engineering of the central enzyme, HmaS, enabled the stereodivergent synthesis of mandelic acids from glycine and aromatic aldehydes.

  由 L-苏氨酸醛缩酶 (LTA)、L-苏氨酸脱水酶 (LTD) 和 4-羟基扁桃酸合酶 (HmaS) 组成的生物催化级联被开发用于无氰化物不对称 C 1延伸。中心酶 HmaS 的工程化使得能够从甘氨酸和芳香醛中立体合成扁桃酸。