5-benzyloxy-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one | 183142-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-benzyloxy-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one
• 英文别名: 2,2,4,6,7-pentamethyl-5-phenylmethoxy-1-benzofuran-3-one
• CAS: 183142-39-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: AOTMCACFNIQBCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 双氧水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 [(3R)-2,2,4,6,7-pentamethyl-5-phenylmethoxy-3H-1-benzofuran-3-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution for an improved enantioselective synthesis of benzofuranyl derivatives: precursors to a class of vitamin E related antioxidants

  摘要：

  Enzymatic resolution of 3-hydroxymethylbenzofurans using Candida rugosa lipase provides an enantioselective synthesis of vitamin E related antioxidants. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00494-6
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2,3,5-trimethyl-benzene 在 sodium hydroxide 、 三氯化铁 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 5-benzyloxy-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution for an improved enantioselective synthesis of benzofuranyl derivatives: precursors to a class of vitamin E related antioxidants

  摘要：

  Enzymatic resolution of 3-hydroxymethylbenzofurans using Candida rugosa lipase provides an enantioselective synthesis of vitamin E related antioxidants. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(96)00494-6

文献信息

• Process for preparing 2,3-dihydro-benzofuranol derivatives
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05698696A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  This invention relates to a novel process for preparing 2,3-dihydro-benzofuranol derivatives and to the novel intermediates produced thereby.

  本发明涉及一种制备2,3-二氢苯并呋喃醇衍生物的新工艺，以及由此产生的新中间体。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARING 2,3-DIHYDRO-BENZOFURANOL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DU 2,3-DIHYDRO-BENZOFURANOL
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：WO1996028437A1

  公开（公告）日：1996-09-19

  (EN) This invention relates to a novel process for preparing 2,3-dihydro-benzofuranol derivatives and to the novel intermediates produced thereby.(FR) L'invention porte sur un nouveau procédé de préparation de dérivés du 2,3-dihydro-benzofuranol et sur de nouveaux intermédiaires produits à cet effet.

  这项发明涉及一种制备2,3-二氢苯并呋喃醇衍生物的新工艺，以及由此产生的新中间体。
• NOVEL PROCESS FOR PREPARING 2,3-DIHYDRO-BENZOFURANOL DERIVATIVES
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL, INC.

  公开号：EP0813530A1

  公开（公告）日：1997-12-29
• US5698696A
  申请人：——

  公开号：US5698696A

  公开（公告）日：1997-12-16
• Enzymatic resolution for an improved enantioselective synthesis of benzofuranyl derivatives: precursors to a class of vitamin E related antioxidants
  作者：Timothy A. Ayers、Richard A. Schnettler、Gilbert Marciniak、Kenneth T. Stewart、Rajesh K. Mishra、Damian J. Krysan、Bradley R. Bernas、Poonam Bhardwaj、Thomas L. Fevig

  DOI：10.1016/s0957-4166(96)00494-6

  日期：1997.1

  Enzymatic resolution of 3-hydroxymethylbenzofurans using Candida rugosa lipase provides an enantioselective synthesis of vitamin E related antioxidants. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.