N,N-dimethyl-[5-(2,2,2-trichloroethyl)-4,4-dimethyl-tetrahydrofur-2-yl]-iminium bromide | 78872-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: N,N-dimethyl-[5-(2,2,2-trichloroethyl)-4,4-dimethyl-tetrahydrofur-2-yl]-iminium bromide
• 英文别名: [4,4-Dimethyl-5-(2,2,2-trichloroethyl)oxolan-2-ylidene]-dimethylazanium;bromide
• CAS: 78872-58-9
• 化学式: Br*C₁₀H₁₇Cl₃NO
• 分子量: 353.514
• InChiKey: LMUHONLVPSKMON-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-pent-4-enoic acid N,N-dimethylamide 以 四氯化碳 、 三氯溴甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-[5-(2,2,2-trichloroethyl)-4,4-dimethyl-tetrahydrofur-2-yl]-iminium bromide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5-(2,2,2-trihaloethyl)-dialkyl-tetrahydrofuran-2-ones

  摘要：

  通过将式II的羧酸酰胺与式III的四卤代碳反应，制备式I的5-(2,2,2-三卤乙基)-4,4-二烷基-四氢呋喃-2-酮，其中R1和R2均为1至4个碳原子的烷基，X为卤素，并随后水解该亚胺盐；同时制备了新的式IV的亚胺盐，其中R3和R4均为1至4个碳原子的烷基、7至9个碳原子的芳基烷基或6至10个碳原子的芳基，或与它们所在的氮原子一起形成5元或6元饱和环，该环可能含有第二个杂原子。

  公开号：

  US04320062A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 5-(2,2,2-Trihalogenethyl)-dialkyl-tetrahydrofuran-2-onen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0025935A1

  公开（公告）日：1981-04-01

  Die Erfindung betrifft die Herstellung von 5-(2,2,2-Tri- halogenethyl)-4,4-dialkyl-tetrahydro-furan-2-onen der Formell in der R' und R2 je einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X Halogen bedeuten, indem man ein Carbonsäureamid der Formel II in der R3 und R4 je einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 9 Kohlenstoffatomen oder einen Arylrest mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeuten oder zusammen mit dem Stickstoffatom, dessen Substituenten sie sind, einen 5- oder 6-gliedrigen gesättigten Ring bilden, der noch ein zweites Heteroatom enthalten kann, mit einem Tetrahalogenmethan der Formel III zu einem Iminiumsalz der Formel IV umsetzt und dieses Iminiumsalz anschließend hydrolysiert. Weiter betrifft die Erfindung Iminiumsalze der Formel IV.

  本发明涉及 5-(2,2,2-三卤乙基)-4,4-二烷基-四氢-2-呋喃酮的制备，其式为 其中 R'和 R2 各为具有 1 至 4 个碳原子的烷基，且 X为卤素，其中式II的羧酰胺 其中 R3 和 R4 分别是具有 1 至 4 个碳原子的烷基、具有 7 至 9 个碳原子的芳基或具有 6 至 10 个碳原子的芳基，或与它们作为取代基的氮原子一起形成 5 或 6 元饱和环，该饱和环还可能含有第二个杂原子，与式 III 的四卤甲烷一起 形成式 IV 的亚氨盐 并随后水解该亚铵盐。本发明还涉及式 IV 的亚氨盐。
• US4320062A
  申请人：——

  公开号：US4320062A

  公开（公告）日：1982-03-16
• Preparation of 5-(2,2,2-trihaloethyl)-dialkyl-tetrahydrofuran-2-ones
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04320062A1

  公开（公告）日：1982-03-16

  Preparation of 5-(2,2,2-trihaloethyl)-4,4-dialkyl-tetrahydro-furan-2-ones of the formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each alkyl of 1 to 4 carbon atoms and X is halogen, by reacting a carboxylic acid amide of the formula II ##STR2## where R.sup.3 and R.sup.4 are each alkyl of 1 to 4 carbon atoms, aralkyl of 7 to 9 carbon atoms or aryl of 6 to 10 carbon atoms or together with the nitrogen on which they are present as substituents form a 5-membered or 6-membered saturated ring which may contain a second hetero-atom, with a carbon tetrahalide of the formula III CX.sub.4 (III) to give an iminium salt of the formula IV ##STR3## and subsequently hydrolyzing this iminium salt; and novel iminium salts of the formula IV.

  通过将式II的羧酸酰胺与式III的四卤代碳反应，制备式I的5-(2,2,2-三卤乙基)-4,4-二烷基-四氢呋喃-2-酮，其中R1和R2均为1至4个碳原子的烷基，X为卤素，并随后水解该亚胺盐；同时制备了新的式IV的亚胺盐，其中R3和R4均为1至4个碳原子的烷基、7至9个碳原子的芳基烷基或6至10个碳原子的芳基，或与它们所在的氮原子一起形成5元或6元饱和环，该环可能含有第二个杂原子。