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2,4-di(propylamino)pyrimidine | 96548-96-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-di(propylamino)pyrimidine
英文别名
N2,N4-dipropylpyrimidin-2,4-diamine;2-N,4-N-dipropylpyrimidine-2,4-diamine
2,4-di(propylamino)pyrimidine化学式
CAS
96548-96-8
化学式
C10H18N4
mdl
MFCD20542393
分子量
194.28
InChiKey
PAOGBPBIENNYLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺2-(propylamino)-1H-pyrimidin-6-one 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.25h, 以51%的产率得到2,4-di(propylamino)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Coupling reaction between electron-rich pyrimidinones and α-amino acids promoted by phosphonium salts
    摘要:
    在鏻盐的促进下,富电子的 2-吗啉基-4(3H)-嘧啶酮与几种天然δ-氨基酸的亲核侧链发生了偶联反应,从而制备出了新的光学活性嘧啶-4-基氨基酸。通过容易获得的苯并三唑-1-氧基中间体,采用两步法获得了最佳结果。本文讨论了该反应的详细优化研究。
    DOI:
    10.1039/c1ob05313b
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文献信息

  • Svirskaya, Polina I.; Yedidia, Varda; Leznoff, Clifford C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 149 - 153
    作者:Svirskaya, Polina I.、Yedidia, Varda、Leznoff, Clifford C.、Miller, Jack M.
    DOI:——
    日期:——
  • Coupling reaction between electron-rich pyrimidinones and α-amino acids promoted by phosphonium salts
    作者:Abdelatif ElMarrouni、Josep M. Fabrellas、Montserrat Heras
    DOI:10.1039/c1ob05313b
    日期:——
    Coupling reaction between electron-rich 2-morpholino-4(3H)-pyrimidinone and nucleophilic side chains of several natural α-amino acids promoted by phosphonium salt has been developed to prepare new optically active pyrimidin-4-yl amino acids. The best results were obtained using a two-step method through the easily available benzotriazolyl-1-oxy intermediate. A detailed optimization study of this reaction is discussed.
    在鏻盐的促进下,富电子的 2-吗啉基-4(3H)-嘧啶酮与几种天然δ-氨基酸的亲核侧链发生了偶联反应,从而制备出了新的光学活性嘧啶-4-基氨基酸。通过容易获得的苯并三唑-1-氧基中间体,采用两步法获得了最佳结果。本文讨论了该反应的详细优化研究。
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