(1S,5R)-1-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-9-methyl-1-phenylpyrido[3,4-b]indolylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one | 836623-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1S,5R)-1-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-9-methyl-1-phenylpyrido[3,4-b]indolylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one
• 英文别名: (1S,5R)-5,8,8-trimethyl-1-[(1S)-9-methyl-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2-carbonyl]-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one
• CAS: 836623-53-1
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₃
• 分子量: 456.585
• InChiKey: WHUCBYPAQQTTEO-OIFPXGRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-1-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-9-methyl-1-phenylpyrido[3,4-b]indolylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(S)-9-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 1-Substi- tuted 1,2,3,4-Tetrahydro-b-carbolines by Asymmetric Electrophilic a-Amido- alkylation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10213
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R)-5,8,8-trimethyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.2.1]octane-1-carbonyl chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (1S,5R)-1-[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-9-methyl-1-phenylpyrido[3,4-b]indolylcarbonyl]-5,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 1-Substi- tuted 1,2,3,4-Tetrahydro-b-carbolines by Asymmetric Electrophilic a-Amido- alkylation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10213

文献信息

• Stereoselective Synthesis of 1-Substi- tuted 1,2,3,4-Tetrahydro-b-carbolines by Asymmetric Electrophilic a-Amido- alkylation Reactions
  作者：Klaus T. Wanner、Ulrich Weber、Cornelia Hoesl、W. Ponikwar、M. Suter、Heinrich Nöth

  DOI：10.3987/com-04-10213

  日期：——