N-benzoyl-4-benzyloxy-1-naphthylamine | 55872-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-benzoyl-4-benzyloxy-1-naphthylamine
• 英文别名: N-(4-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)benzamide
• CAS: 55872-48-5
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₂
• 分子量: 353.42
• InChiKey: CIDIRXUJTBMKLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-4-benzyloxy-1-naphthylamine 在 氯胺 、 sodium hydride 作用下， 生成 N-benzoyl-N-(4-benzyloxy-1-naphthyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of 1-(arylamino)-1H-pyrroles and 4-(1H-pyrrol-1-ylimino)-2,5-cyclohexadienes

  摘要：

  The syntheses of 1-(arylamino)-1H-pyrroles and 4-(1H-pyrrol-1-ylimino)-2-5-cyclohexadienes are described. Several of these compounds express in vitro antibacterial activity or can be metabolized to show in vitro antibacterial activity, and a few examples have shown efficacy against tuberculosis in mice. One compound, N,N'-(2,5-cyclohexadiene-1,4-diylidene)bis-1H-pyrrol-1-amine, is completely effective at 6.25 mg/kg against Mycobacterium tuberculosis H37Rv.

  DOI：

  10.1021/jm00143a011
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzamino-1-hydroxy-naphthalin 、 溴甲苯 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 生成 N-benzoyl-4-benzyloxy-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  1-(Arylamino)-and 1-(arylimino)-pyrroles

  摘要：

  1-(芳基氨基)吡咯和1-(芳基亚胺基)吡咯，作为抗菌剂，可通过芳基肼或芳基肼酮与2,5-二低烷氧基四氢呋喃或烷二酮反应制备；通过1-芳基氨基吡咯与草酰二卤代物反应，然后氧化水解产物；通过1-氨基吡咯与醌的缩合反应；或者通过氧化或还原相应的1-(芳基氨基)吡咯或1-(芳基亚胺基)吡咯制备。

  公开号：

  US04051147A1

文献信息

• JOHNSON, R. E.;SORIA, A. E.;O CONNOR, J. R.;DOBSON, R. A., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 11, 1314-1319
  作者：JOHNSON, R. E.、SORIA, A. E.、O CONNOR, J. R.、DOBSON, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4138405A
  申请人：——

  公开号：US4138405A

  公开（公告）日：1979-02-06
• US4163015A
  申请人：——

  公开号：US4163015A

  公开（公告）日：1979-07-31