2-[2-(2-furyl)ethenyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole | 356758-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-furyl)ethenyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-phenyl-2-[2-(2-furyl)ethenyl]-1,3,4-oxadiazole；2-[2-(Furan-2-yl)ethenyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole；2-[2-(furan-2-yl)ethenyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 356758-00-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: DPBXWHAXQAFSRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium;3-(furan-2-yl)prop-2-enoate 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[2-(2-furyl)ethenyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯连接基高效合成与噻吩或呋喃环偶联的1,3,4-恶二唑

  摘要：

  摘要 5-取代的2- [2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2- [2-（2-噻吩基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑的新型有效合成据报道，在冰醋酸存在下，通过适当的3-（2-呋喃基）-和3-（2-噻吩基）丙烯酰肼与原酸三乙酯的环缩合反应。对称取代的2,5-双[2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2,5-双[2-（2-噻吩基）乙烯基] -1,3,4的形成还描述了在氯氧化磷的作用下，由相应的N，N'-二酰基肼生成的-oxadiazole。 5-取代的2- [2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2- [2-（2-噻吩基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑的新型有效合成据报道，在冰醋酸存在下，通过适当的3-（2-呋喃基）-和3-（2-噻吩基）丙烯酰肼与原酸三乙酯的环缩合反应。对称取代的2,5-双[2-（2-呋喃基）乙烯基] -1,3,4-恶二唑和2,5-双[2-（2-噻吩基）乙烯基]

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338454

文献信息

• An efficient synthesis of conjugated 5-aryl-1,3,4-oxadiazoles from 3-heteroarylacrylohydrazides and acid chlorides
  作者：Agnieszka Kudelko、Monika Wróblowska

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.029

  日期：2014.5

  New derivatives of 5-aryl-2-[2-(2-furyl)ethenyl]-1,3,4-oxadiazoles and 5-aryl-2-[2-(2-thienyl)ethenyl]-1, 3,4-oxadiazoles are synthesized in a stepwise procedure through intermediate acyclic N'-arylcarbonyl-N-[2-(2-heteroaryl)acryloyl]hydrazines, starting from 3-(2-heteroaryl)acrylic acid hydrazides and acid chlorides. A facile one-pot methodology leading to the final 1,3,4-oxadiazoles is also described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.