Synthesis and pharmacological evaluation of conformationally restricted phenothiazine analogues
作者:Cor J. Grol、Durk Dijkstra、Wim Schunselaar、Ben H. C. Westerink、Arnold R. Martin
DOI:10.1021/jm00343a001
日期:1982.1
The synthesis of 3-(dimethylamino)-2,3-dihydro-4-chloro-1H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazine, its 10-chloro analogue, and two chloro isomers of 2[(dimethylamino)methyl]-2,3-dihydro-1H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazine is described. In these compounds the side chain of chlorpromazine is fixed into a certain position in order to study the dopamine-overlap theory and the role of the substituents in the phenothiazine
3-(
二甲氨基)-2,3-二氢-4-
氯-1H-
吡啶并[3,2,1-kl]
吩噻嗪,其10-
氯类似物和2 [(
二甲氨基)甲基的两个
氯异构体的合成描述了] -2,3-二氢-1H-
吡啶并[3,2,1-kl]
吩噻嗪。在这些化合物中,
氯丙嗪的侧链固定在某个位置上,以研究
多巴胺重叠理论以及取代基在
吩噻嗪抗精神病药中的作用。测试了这些化合物对
多巴胺代谢的影响,而第二组化合物则评估了它们从
多巴胺受体中置换[3 H]螺
哌啶醇的能力。从药理学数据未发现
抗精神病药活性。在对
多巴胺拮抗活性的构象要求的基础上讨论了结果。