2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine | 112030-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• CAS: 112030-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂
• 分子量: 208.691
• InChiKey: ZYPVOBBLOCFTEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  381.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟-3-硝基苯基)-1-丙酮 、 2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Parthasarathy, P. C.; Joshi, B. S.; Chaphekar, M. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1250 - 1251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenyl)acetimidate hydrochloride 、 1,3-丙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以62%的产率得到2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(Benzoylmethylene)imidazolidines and -hexahydropyrimidines by Condensation of Ethyl Benzoylacetimidates With 1,2-Ethanediamine or 1,3-Propandiamine, and Some Addition Reactions

  摘要：

  苯甲酰乙酰亚胺酸乙酯与 1,2-乙二胺或 1,3-丙二胺在绝对乙醇中发生反应，分别生成 2-（苯甲酰亚甲基）咪唑烷或六氢嘧啶。光谱数据证实了这些产物的烯酮胺结构。此外，还介绍了盐酸和重氮二甲酸二乙酯与烯酮氨基化合物的亲电加成。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27942

文献信息

• HUANG ZHI-TANG; LIU ZHI-RONG, SYNTHESIS,(1987) N 4, 357-362
  作者：HUANG ZHI-TANG、 LIU ZHI-RONG

  DOI：——

  日期：——
• Parthasarathy, P. C.; Joshi, B. S.; Chaphekar, M. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1250 - 1251
  作者：Parthasarathy, P. C.、Joshi, B. S.、Chaphekar, M. R.、Gawad, D. H.、Anandan, Lalitha、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-(Benzoylmethylene)imidazolidines and -hexahydropyrimidines by Condensation of Ethyl Benzoylacetimidates With 1,2-Ethanediamine or 1,3-Propandiamine, and Some Addition Reactions
  作者：Zhi-tang Huang、Zhi-rong Liu

  DOI：10.1055/s-1987-27942

  日期：——

  Ethyl benzoylacetimidates react with 1,2-ethanediamine or 1,3-propanediamine in absolute ethanol to afford the 2-(benzoylmethylene)-imidazolidines or -hexahydropyrimidines, respectively. The structure of these products as ketene aminals is confirmed by spectral data. Electrophilic additions of hydrochloric acid and diethyl diazenedicarboxylate to the ketene aminals are also described.

  苯甲酰乙酰亚胺酸乙酯与 1,2-乙二胺或 1,3-丙二胺在绝对乙醇中发生反应，分别生成 2-（苯甲酰亚甲基）咪唑烷或六氢嘧啶。光谱数据证实了这些产物的烯酮胺结构。此外，还介绍了盐酸和重氮二甲酸二乙酯与烯酮氨基化合物的亲电加成。