methyl 2-(N-menzylamino)-2-methyl-3-(4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropanoate | 1422503-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(N-menzylamino)-2-methyl-3-(4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl (2R,3S)-2-(benzylamino)-2-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1422503-64-7
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 452.574
• InChiKey: QUHAMIAWULDBLH-UKILVPOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ALPHA-苄基-L-丙氨酸甲酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 2-(N-menzylamino)-2-methyl-3-(4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropanoate 、 methyl 2-(N-menzylamino)-2-methyl-3-(4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropanoate 、 methyl 2-(N-menzylamino)-2-methyl-3-(4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  氨基-羟醛反应中的手性（MOC）概念的记忆：α，β-二氨基酯和氮丙啶的对映选择性合成

  摘要：

  从受保护的氨基酯开始，分别通过不对称的亚氨基-羟醛和羟醛反应，开发了一种高产率，中等至高ee的手性α，β-二氨基-和α-氨基，β-羟基酯衍生物合成的简单策略。使用手性概念的记忆进行手性诱导。该策略已扩展到氮丙啶的对映选择性合成（ee高达92％）。亚氨基-醇醛加合物的绝对构型已经确定。产品的立体化学结果已通过适当的机理进行了解释，并得到了计算研究的支持。

  DOI：

  10.1021/jo302018a