4-[[C-(furan-2-yl)-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)carbonimidoyl]diazenyl]-N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide | 127786-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[[C-(furan-2-yl)-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)carbonimidoyl]diazenyl]-N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 127786-21-4
• 化学式: C₂₈H₂₁N₇O₄
• 分子量: 519.519
• InChiKey: AMPBOZGREFJWBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  146.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-(2-furylmethyleneamino)-quinazoline-(3H)-4-one 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[[C-(furan-2-yl)-N-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)carbonimidoyl]diazenyl]-N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉甲甲醛的抗炎活性。

  摘要：

  合成了八种取代的喹唑酮甲甲醛并评估了其抗炎活性。这些化合物中的七个以100 mg / kg的剂量口服提供的抗角叉菜胶诱发的大鼠足水肿的保护度为26％至57％。在进一步评估抗致蠕动活性方面，四种活性取代的喹唑啉基甲酰胺（1、2、6、8）提供了10-80％的保护，以抵抗乌头碱引起的小鼠扭体反应。还确定了两种活性最高的化合物的致溃疡性。在50％的治疗大鼠中产生溃疡的剂量（UD50）分别为2和8，分别为155和260 mg / kg ip。这些取代的喹唑酮甲甲醛具有的低毒性在小鼠中的LD50值为600至1300 mg / kg，ip。

  DOI：

  10.1002/jps.2600790409

文献信息

• Anti-Inflammatory Activity of Quinazolinoformazans
  作者：R. Kalsi、K. Pande、T.N. Bhalla、J.P. Barthwal、G.P. Gupta、S.S. Parmar

  DOI：10.1002/jps.2600790409

  日期：1990.4

  quinazolonoformazans were synthesized and evaluated for anti-inflammatory activity. The degree of protection provided by seven of these compounds, at a dose of 100 mg/kg, po, against carrageenin-induced edema in rat paw ranged from 26 to 57%. The four active substituted quinazolonoformazans (1, 2, 6, 8), on further evaluation for antiwrithmogenic activity, provided 10-80% protection against the aconitine-induced

  合成了八种取代的喹唑酮甲甲醛并评估了其抗炎活性。这些化合物中的七个以100 mg / kg的剂量口服提供的抗角叉菜胶诱发的大鼠足水肿的保护度为26％至57％。在进一步评估抗致蠕动活性方面，四种活性取代的喹唑啉基甲酰胺（1、2、6、8）提供了10-80％的保护，以抵抗乌头碱引起的小鼠扭体反应。还确定了两种活性最高的化合物的致溃疡性。在50％的治疗大鼠中产生溃疡的剂量（UD50）分别为2和8，分别为155和260 mg / kg ip。这些取代的喹唑酮甲甲醛具有的低毒性在小鼠中的LD50值为600至1300 mg / kg，ip。