2-methyl-3-(2-furylmethyleneamino)-quinazoline-(3H)-4-one | 127786-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-3-(2-furylmethyleneamino)-quinazoline-(3H)-4-one
• 英文别名: 2-methyl-3-(2-furylmethylene)-amino-4(3H)quinazolinone；3-(2-furylidenamino)-2-methyl-4(3H)-quinazolinone；3-(Furan-2-ylmethylideneamino)-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 127786-15-6
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: FTFRZXDAQQUJAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-(2-furylmethyleneamino)-quinazoline-(3H)-4-one 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-[4-(hydrazinecarbonyl)phenyl]imino-N'-[2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethenyl]-4-oxoquinazolin-3-yl]furan-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉甲甲醛的抗炎活性。

  摘要：

  合成了八种取代的喹唑酮甲甲醛并评估了其抗炎活性。这些化合物中的七个以100 mg / kg的剂量口服提供的抗角叉菜胶诱发的大鼠足水肿的保护度为26％至57％。在进一步评估抗致蠕动活性方面，四种活性取代的喹唑啉基甲酰胺（1、2、6、8）提供了10-80％的保护，以抵抗乌头碱引起的小鼠扭体反应。还确定了两种活性最高的化合物的致溃疡性。在50％的治疗大鼠中产生溃疡的剂量（UD50）分别为2和8，分别为155和260 mg / kg ip。这些取代的喹唑酮甲甲醛具有的低毒性在小鼠中的LD50值为600至1300 mg / kg，ip。

  DOI：

  10.1002/jps.2600790409
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到2-methyl-3-(2-furylmethyleneamino)-quinazoline-(3H)-4-one
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Vijai K.; Singh, S.; Gulati, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 652 - 656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ESR and other spectral studies on copper(II) complexes with 2,3-disubstituted quinazoline-(3H)-4-ones
  作者：B. Prabhakar、P. Lingaiah、K.Laxma Reddy

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81345-5

  日期：1990.1
• Prabhakar, B; Reddy, K Laxma; Lingaiah, P, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1991, vol. 30, # 12, p. 1066 - 1069
  作者：Prabhakar, B、Reddy, K Laxma、Lingaiah, P

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, K Laxma; Prabhakar, B; Rao, P Nageswara, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1992, vol. 31, # 12, p. 970 - 971
  作者：Reddy, K Laxma、Prabhakar, B、Rao, P Nageswara

  DOI：——

  日期：——
• Anti-Inflammatory Activity of Quinazolinoformazans
  作者：R. Kalsi、K. Pande、T.N. Bhalla、J.P. Barthwal、G.P. Gupta、S.S. Parmar

  DOI：10.1002/jps.2600790409

  日期：1990.4

  quinazolonoformazans were synthesized and evaluated for anti-inflammatory activity. The degree of protection provided by seven of these compounds, at a dose of 100 mg/kg, po, against carrageenin-induced edema in rat paw ranged from 26 to 57%. The four active substituted quinazolonoformazans (1, 2, 6, 8), on further evaluation for antiwrithmogenic activity, provided 10-80% protection against the aconitine-induced

  合成了八种取代的喹唑酮甲甲醛并评估了其抗炎活性。这些化合物中的七个以100 mg / kg的剂量口服提供的抗角叉菜胶诱发的大鼠足水肿的保护度为26％至57％。在进一步评估抗致蠕动活性方面，四种活性取代的喹唑啉基甲酰胺（1、2、6、8）提供了10-80％的保护，以抵抗乌头碱引起的小鼠扭体反应。还确定了两种活性最高的化合物的致溃疡性。在50％的治疗大鼠中产生溃疡的剂量（UD50）分别为2和8，分别为155和260 mg / kg ip。这些取代的喹唑酮甲甲醛具有的低毒性在小鼠中的LD50值为600至1300 mg / kg，ip。
• Srivastava, Vijai K.; Singh, S.; Gulati, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 652 - 656
  作者：Srivastava, Vijai K.、Singh, S.、Gulati, A.、Shanker, K.

  DOI：——

  日期：——