2-甲基戊烷-2,4-二胺 | 21586-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基戊烷-2,4-二胺
• 英文名称: 2-methylpentane-2,4-diamine
• 英文别名: 2-methyl-2,4-diaminopentane；2,4-diamino-2-methylpentane；2-methyl-2,4-pentanediamine；2,4-diamino-4-methylpentane；1,1,3-trimethyl-propanediyldiamine；1,1,3-Trimethyl-propandiyldiamin；2,4-Pentanediamine, 2-methyl-
• CAS: 21586-21-0
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• mdl: MFCD01709343
• 分子量: 116.206
• InChiKey: PCXAQLMRLMZKRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -7.15°C (estimate)
• 沸点：
  167.3°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8195 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基戊烷-2,4-二胺 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.92h， 生成 1-(4-bromobenzyl)-3,5,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过在不对称取代的6-芳基-1,5-二氮杂双环-[3.1.0]己烷中二氮丙啶环的打开生成偶氮甲亚胺和它们的转化

  摘要：

  在不对称取代的6-芳基-1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷中，碳氮键上的热诱导的二氮丙啶环开环反应，其特征在于区域选择性低，这可能是由取代基的诱导作用决定的。三亚甲基桥。所形成的偶氮甲亚胺与异氰酸苯酯的1,3-偶极环加成是区域选择性的：它发生在双碳-氮键上，主要是由于在Z偶氮甲亚胺的空间上受阻较弱的一侧通过偶极亲和法形成了相应的顺式加合物。在与N-芳基马来酰亚胺的反应中也观察到了类似的双亲亲油性方法。

  DOI：

  10.1134/s1070428011030171
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4,6-五甲基-2,3,4,5-四氢嘧啶 在 氨 、 镍 作用下， 150.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 2-甲基戊烷-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  US2486648

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• [EN] CCK2R-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-CCK2R
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017030859A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The disclosure provided herein pertains to CCK2R-drug conjugates. In particular, the disclosure pertains to CCK2R-drug conjugates that target the delivery of drugs to a mammalian recipient. Also described are methods of making and using CCK2R-drug conjugates.

  本公开涉及CCK2R-药物共轭物。具体而言，本公开涉及用于将药物传递至哺乳动物受体的CCK2R-药物共轭物。还描述了制备和使用CCK2R-药物共轭物的方法。
• Chain-ring-chain tautomerism in 2-aryl-substituted hexahydropyrimidines and 1H-2,3-dihydroperimidines. Does it appear?
  作者：Olga Maloshitskaya、Jari Sinkkonen、Vladimir V. Ovcharenko、Kirill N. Zelenin、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.092

  日期：2004.8

  synthesized from aromatic aldehydes and substituted 1,3-propanediamines or 1,8-naphthalenediamine. The 1H and 13C NMR spectra showed that 2-arylperimidines and 2-aryl-4,4,6-trimethylhexahydropyrimidines exist exclusively in ring forms even in DMSO solutions, whereas 2-aryl-4-methylhexahydropyrimidines undergo chain-ring-chain tautomerism with a good linear correlation between the ring-chain equilibrium

  由芳族醛和取代的1，3-丙二胺或1，8-萘二胺合成了一系列2-芳基取代的六氢嘧啶和嘧啶。的1 H和13 C NMR谱表明，2-arylperimidines和2-芳基-4,4,6- trimethylhexahydropyrimidines甚至在DMSO溶液形式环仅存，而2-芳基-4- methylhexahydropyrimidines经历链环链互变异构在环链平衡常数（log K，其中K = [ring] / [chain]）与芳族取代基的Hammett- Brownσ +参数之间具有良好的线性相关性 。4,4,6-三甲基六氢嘧啶在CF 3中经历了完全且不可逆的开环COOH解决方案提供两种不同的链形式。
• Tautomeric equilibria in the reaction products of asymmetric 1,3-diamines with β-dicarbonyl compounds
  作者：Olga A. Maloshitskaya、Valery V. Alekseyev、Jari Sinkkonen、Kirill N. Zelenin、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.033

  日期：2006.10

  Abstract The reaction products of 1,3-butanediamine and 2-methyl-2,4-pentanediamine with β-keto aldehydes were shown by 1H and 13C NMR spectroscopy to exist as tautomeric mixtures in solutions, comprising one cyclic and two open-chain forms due to the non-equivalence of the amino groups. The chain products exist as Z- and E-isomers. After equilibration, the products from 1,3-butanediamine contain relatively

  摘要 1,3-丁二胺和 2-甲基-2,4-戊二胺与 β-酮醛的反应产物通过 1H 和 13C NMR 光谱显示在溶液中以互变异构体混合物的形式存在，包括一种环状和两种开链形式由于氨基的不等价性。链产物以 Z 和 E 异构体形式存在。平衡后，1,3-丁二胺的产物比 2-甲基-2,4-戊二胺的产物含有相对较少的环状形式。2-甲基-2,4-戊二胺与对位取代的芳酰乙醛的产物，在环链平衡的 log K 和芳环取代基的 Hammett σ 值之间表现出线性相关性。β-酮醛的α-取代显着增加了它们缩合产物中链式E-异构体的相对量，并且还导致每个环状产物形成两种非对映异构体。在 1,3-丁二胺和 2-甲基-2,4-戊二胺与 β-二酮、β-酮酯或 β-酮酰胺的产物中未观察到环链平衡。
• [EN] HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：HIGH POINT PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2009126782A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention provides compounds of the formula (I) wherein R1 and R2 and B are as herein described, pharmaceutical compositions comprising these compounds, use of these compounds for the preparation of pharmaceutical compositions and methods of use thereof for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein modulation of the H3 receptor is beneficial.

  本发明提供了以下式(I)的化合物，其中R1和R2和B如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，利用这些化合物制备药物组合物以及利用这些化合物进行治疗和/或预防调节H3受体有益的疾病和疾病的方法。