3-amino-6-phenyl-hexan-2-ol | 210710-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-6-phenyl-hexan-2-ol
• 英文别名: 3-amino-6-phenylhexan-2-ol
• CAS: 210710-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: QIMRMZJWAWERAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6-phenyl-hexan-2-ol 、 4-乙氧基-3-(5-甲基-4-氧代-7-丙基-3,4-二氢-咪唑并[5,1-f][1,2,4]-噻嗪-2-基)苯-磺酰氯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-ethoxy-N-(2-hydroxy-6-phenylhexan-3-yl)-3-(5-methyl-4-oxo-7-propyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phoshodiesterase Inhibitoren

  摘要：

  公开号：

  EP1174431B1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-苯基丙烷 、 2-<(trimethylsilyl)oxy>propanenitrile 在 magnesium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-amino-6-phenyl-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURIN-6-ONE-DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PURINE-6-ONE

  摘要：

  具有特定结构式（I）的化合物，其中例如R2、R3、R4和R5具有以下所述含义，是新颖的有效的PDE2抑制剂。R2为氢、1-4C-烷基、1-羟基-2-4C-烷基、1-4C-烷基羰基或1-(乙酰氧基)-2-4C-烷基，R3为芳基丁基、杂芳基丁基、芳基丙基、杂芳基丙基、芳基乙基或杂芳基乙基；其中芳基为苯基、萘基或茚基，每个基可选地最多被卤素、羟基、硝基、三氟甲基、羧基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基或1-4C-烷氧羰基取代最多三次，杂芳基为吡啶基、吡嗪基、吡啶嗪基、嘧啶基、喹唑啉基、喹喜啶基、茴啉基、喹啉基、异喹啉基、萘噻啉基、菲啉基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、嘌呤基、哌嗪基、苯并呋喃基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、咪唑基、吡咯基、吡唑基、呋喃基或噻吩基，每个基可选地最多被卤素、羟基、硝基、三氟甲基、羧基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基或1-4C-烷氧羰基取代最多三次，R4为完全或主要由氟取代的1-4C-烷氧基，R5为卤素、羟基、硝基、三氟甲基、羧基、1-4C-烷基、1-4C-烷氧基、完全或主要由氟取代的1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧羰基、氨基、单或双1-4C-烷基氨基、氨基羰基、单或双1-4C-烷基氨基羰基、1-4C-烷基羰基氨基、1-4C-烷基羰基氧基、1-4C-烷基磺酰氨基、苯基羰基氨基、苯基羰基氨基在苯基上被R6和/或 R7取代、苄基羰基氨基、苄基羰基氨基在苯基上被R8和/或 R9取代、苯基磺酰氨基、苯基磺酰氨基在苯基上被R10和/或 R11取代、苄基磺酰氨基或苄基磺酰氨基在苯基上被R12和/或 R13取代。

  公开号：

  WO2004089953A1

文献信息

• Purin-6-one-derivatives
  申请人：Bar Thomas

  公开号：US20060106037A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The compounds of a certain formula (I) in which e.g. R2, R3, R4 and R5 have the meanings as given below are novel effective PDE2 inhibitors. R2 is hydrogen, 1-4C-alkyl, 1-hydroxy-2-4C-alkyl, 1-4C-alkylcarbonyl or 1-(acetyloxy)-2-4C-alkyl and R3 is Arylbutyl, Heteroarylbutyl, Arylpropyl, Heteroarylpropyl, Arylethyl or Heteroarylethyl; wherein Aryl is phenyl, naphthalenyl or indanyl, each of which optionally substituted up to three times identically or differently by halogen, hydroxyl, nitro, trifluoromethyl, carboxyl, 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy or 1-4C-alkoxycarbonyl, Heteroaryl is pyridinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, quinazolinyl, quinoxalinyl, cinnolinyl, quinolyl, isoquinolyl, naphthyridinyl, phthalazinyl, indolyl, isoindolyl, indazolyl, purinyl, pteridinyl, benzofuranyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, benzimidazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, imidazolyl, pyrrolyl, pyrazolyl, furanyl or thiophenyl, each of which optionally substituted up to three times identically or differently by halogen, hydroxyl, nitro, trifluoromethyl, carboxyl, 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy or 1-4C-alkoxycarbonyl, R4 is 1-4C-alkoxy which is completely or predominantly substituted by fluorine and R5 is halogen, hydroxyl, nitro, trifluoromethyl, carboxyl, 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy, 1-4C-alkoxy which is completely or predominantly substituted by fluorine, 1-4C-alkoxycarbonyl, amino, mono- or di-1-4C-alkylamino, aminocarbonyl, mono- or di-1-4C-alkylaminocarbonyl, 1-4C-alkylcarbonylamino, 1-4C-alkylcarbonyloxy, 1-4C-alkylsulfonylamino, phenylcarbonylamino, phenylcarbonylamino substituted in the phenyl moiety by R6 and/or R7, benzylcarbonylamino, benzylcarbonylamino substituted in the phenyl moiety by R8 and/or R9, phenylsulfonylamino, phenylsulfonylamino substituted in the phenyl moiety by R10 and/or R11, benzylsulfonylamino or benzylsulfonylamino substituted in the phenyl moiety by R12 and/or R13.

  某种公式（I）的化合物具有以下含义的R2，R3，R4和R5，是新颖的有效PDE2抑制剂。其中，R2是氢，1-4C-烷基，1-羟基-2-4C-烷基，1-4C-烷基羰基或1-(乙酰氧基)-2-4C-烷基，R3是芳基丁基，杂芳基丁基，芳基丙基，杂芳基丙基，芳基乙基或杂芳基乙基；其中，芳基是苯基，萘基或茚基，每个芳基可选地被卤素，羟基，硝基，三氟甲基，羧基，1-4C-烷基，1-4C-烷氧基或1-4C-烷氧羰基等取代高达三次，杂芳基是吡啶基，吡嗪基，吡咯嗪基，嘧啶基，喹唑啉基，喹喔啉基，茚啉基，喹啉基，异喹啉基，萘啶基，邻苯二氮杂基，吲哚基，异吲哚基，吲唑基，嘧啶基，苯并呋喃基，苯并噁唑基，苯并噻唑基，苯并咪唑基，噁唑基，异噁唑基，噻唑基，异噻唑基，咪唑基，吡咯基，吡唑基，呋喃基或噻吩基，每个杂芳基可选地被卤素，羟基，硝基，三氟甲基，羧基，1-4C-烷基，1-4C-烷氧基或1-4C-烷氧羰基等取代高达三次，R4是完全或主要由氟取代的1-4C-烷氧基，R5是卤素，羟基，硝基，三氟甲基，羧基，1-4C-烷基，1-4C-烷氧基，完全或主要由氟取代的1-4C-烷氧基，1-4C-烷氧羰基，氨基，单或双1-4C-烷基氨基，氨基羰基，单或双1-4C-烷基氨基羰基，1-4C-烷基羰基氨基，1-4C-烷基羰氧基，1-4C-烷基磺酰氨基，苯基羰基氨基，在苯基中由R6和/或R7取代的苯基羰基氨基，苄基羰基氨基，在苯基中由R8和/或R9取代的苄基羰基氨基，苯基磺酰氨基，在苯基中由R10和/或R11取代的苯基磺酰氨基，苄基磺酰氨基或在苯基中由R12和/或R13取代的苄基磺酰氨基。
• Dihydro-&lsqb;1,2,3&rsqb;triazolo-&lsqb;4,5-d&rsqb;pyrimidin-7-one
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06458796B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  The present invention relates to novel dihydro-[1,2,3]triazolo-[4,5-d]pyrimidin-7-one, to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as inhibitors of cGMP-metabolizing phosphodiesterases.

  本发明涉及新型的二氢-[1,2,3]三唑-[4,5-d]嘧啶-7-酮，它们的制备方法以及它们作为药物的用途，特别是作为cGMP代谢磷酸二酯酶的抑制剂。
• [DE] PURINDIONE ALS PHOSPHODIESTERASEHEMMER<br/>[EN] PURINE DIONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DIONES DE PURINE S'UTILISANT COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998032755A1

  公开（公告）日：1998-07-30

  (DE) Die cylischen Harnstoffderivate werden hergestellt, indem man durch schrittweise Kondensationsreaktionen die cyclischen Derivate aufbaut. Die neuen cyclischen Harnstoffderivate eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere in Arzneimitteln zur Behandlung von cardiovaskulären und cerebrovaskulären Erkrankungen, von peripheren Gefäßerkrankungen sowie von Erkrankungen des Urogenitaltraktes.(EN) Cyclic urea derivatives are prepared by means of condensation reactions carried out in steps. The novel cyclic urea derivatives are suitable as active substances in medicaments, in particular in medicaments for treating cardiovascular and cerebrovascular diseases, peripheral vascular diseases and diseases of the urogenital tract.(FR) L'invention concerne de dérivés cycliques d'urée obtenus par constitution desdits dérivés cycliques par réactions de condensation progressives. Les nouveaux dérivés cycliques d'urées s'utilisent comme principes actifs dans des médicaments, notamment dans des médicaments servant à traiter des affections cardio-vasculaires et cérébro-vasculaires, des vasculopathies périphériques et des affections de l'appareil génito-urinaire.

  （德）循环尿素衍生物是通过分步进行缩聚反应构建循环衍生物的。这些新的循环尿素衍生物可以作为药品成分在药品中，特别是用于治疗心血管疾病、脑血管疾病、周围血管疾病以及泌尿道疾病的治疗药品中。(英语)循环尿素衍生物是通过分步进行缩聚反应构建循环衍生物的。这些新的循环尿素衍生物可以作为活性成分在药品中，特别是用于治疗心血管疾病和脑血管疾病、周围血管疾病以及泌尿道疾病的治疗药品中。(法)这一发明涉及用逐步的缩聚反应构建的尿素衍生物。这些新的尿素衍生物可以用于治疗心血管疾病、脑血管疾病、周围血管疾病以及泌尿道疾病。
• DIHYDRO-[1,2,3]TRIAZOLO-[4,5-D]PYRIMIDIN-7-ON
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1107968A2

  公开（公告）日：2001-06-20
• PURIN-6-ONE-DERIVATIVES
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1601675A1

  公开（公告）日：2005-12-07