((3aS,4R,7aS)-2,2-Dimethyl-7-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-carbamic acid benzyl ester | 138430-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3aS,4R,7aS)-2,2-Dimethyl-7-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl [(3aS,4R,7aS)-2,2-dimethyl-7-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-2H-1,3-benzodioxol-4-yl]carbamate；benzyl N-[(3aS,4R,7aS)-2,2-dimethyl-7-oxo-4,7a-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-4-yl]carbamate
• CAS: 138430-39-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: JWCNMHITTZWSHB-VHDGCEQUSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aS)-4-chloro-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydro-1,3-benzodioxole 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ((3aS,4R,7aS)-2,2-Dimethyl-7-oxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的光学纯二烯的环加成反应形成氨基环醇的立体特异性合成：conduramine A-1和dihydroconduramine A-1

  摘要：

  Conduramine A-1和Dihydroconduramine A-1的立体定向合成已通过亚硝基衍生物和通过卤代苯的微生物氧化制得的同手性1-卤代环己二烯二醇的完全立体定向和立体定向杂Diels-Alder环加成反应实现。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80757-w

文献信息

• Stereospecific synthesis of aminocyclitols via cycloadditions of unsymmetrical, optically pure dienes: conduramine A-1 and dihydroconduramine A-1
  作者：Tomas Hudlicky、Horacio F. Olivo

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80757-w

  日期：1991.10

  Stereospecific synthesis of Conduramine A-1 and Dihydroconduramine A-1 has been achieved by a fully regio- and stereospecific hetero Diels-Alder cycloaddition of a nitrosyl derivative and homochiral 1-halocyclohexadiene diols obtained by microbial oxidation of halobenzenes.

  Conduramine A-1和Dihydroconduramine A-1的立体定向合成已通过亚硝基衍生物和通过卤代苯的微生物氧化制得的同手性1-卤代环己二烯二醇的完全立体定向和立体定向杂Diels-Alder环加成反应实现。