6-(3-phenylpropoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1305536-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-(3-phenylpropoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 6-(3-phenylpropyloxy)tetralone；6-(3-phenylpropoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 1305536-44-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: GXATZIUGTFWVCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-phenylpropoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-methyl-6-(3-phenylpropoxy)-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies of S1P agonists with a dihydronaphthalene scaffold

  摘要：

  Structure-activity relationship (SAR) of sphingosine-1-phosphate receptor agonists with a dihydronaphthalene scaffold was investigated. Compound 1 was modified to improve S1P(1) agonistic activity and in vivo peripheral lymphocyte lowering (PLL) activity without impairing selectivity over S1P(3) agonistic activity. A detailed SAR study of the terminal lipophilic part revealed that the introduction of substituents on the propylene linker and the terminal benzene ring influences in vitro and PLL activities. Compound 6n bearing a (S)-methyl group at the 2-position on the propylene linker and chlorine at the para-position on the terminal benzene ring showed potent hS1P(1) agonistic activity with excellent selectivity over hS1P(3) and in vivo PLL activity in mice. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.048
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(3-phenylpropoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  α-四氢萘酮衍生物作为单胺氧化酶的抑制剂

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列15种α-四氢萘酮（3,4-dihydro-2 H-萘-1-酮）衍生物，并作为重组人单胺氧化酶（MAO）A和B的抑制剂进行了评估。所研究的四氢萘酮衍生物在结构上与一系列色酮（1-苯并吡喃-4-酮）衍生物有关，该酮先前已被证明可充当MAO-B抑制剂。结果表明，α-四氢萘酮是高效的MAO-B抑制剂，所有化合物的IC 50值均在纳摩尔范围内（<78 nM）。尽管大多数化合物是MAO-B的选择性抑制剂，但α-四氢萘酮类也是有效的MAO-A抑制剂，其中十种化合物的IC 50均达到IC 50值在纳摩尔范围内（<792 nM）。最有效的MAO-B抑制剂6-（3-碘苄氧基）-3,4-二氢-2 H-萘-1-酮的IC 50值为4.5 nM，对MAO-B的选择性为287倍MAO-A异构体，而最有效的MAO-A抑制剂6-（3-氰基苄氧基）-3,4-二氢-2 H-萘-1-酮的IC 50MAO-A的选择性为24

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.021