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2-甲基氨基甲酰异烟酸乙酯 | 332013-42-0

中文名称
2-甲基氨基甲酰异烟酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-methylaminocarbonyl-4-picolinate
英文别名
Ethyl 2-(methylcarbamoyl)pyridine-4-carboxylate
2-甲基氨基甲酰异烟酸乙酯化学式
CAS
332013-42-0
化学式
C10H12N2O3
mdl
——
分子量
208.217
InChiKey
LZNFXTXORKMKRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.4±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:cc192acb7da28ace850433130da9e376
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基氨基甲酰异烟酸乙酯氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 替拉替尼
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyridines and pyridazines with angiogenesis inhibiting activity
    摘要:
    具有抑制血管生成活性的取代吡啶并呈现广义结构式的物质,其中包含A、B、D、E和L的环为苯或含氮杂环;基团X和Y可以是多种定义的连接单元中的任意一种;R1和R2可以是定义独立取代基,或者一起可以是环定义的桥;环J可以是芳基、吡啶基或环烷基基团;G基团可以是多种定义的取代基之一。还公开了含有这些物质的药物组合物,以及使用这些物质治疗具有异常血管生成或高渗透性过程特征的哺乳动物的方法。
    公开号:
    US06689883B1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基甲酰胺异烟酸乙酯硫酸双氧水 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以79.2%的产率得到2-甲基氨基甲酰异烟酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyridines and pyridazines with angiogenesis inhibiting activity
    摘要:
    具有抑制血管生成活性的取代吡啶并呈现广义结构式的物质,其中包含A、B、D、E和L的环为苯或含氮杂环;基团X和Y可以是多种定义的连接单元中的任意一种;R1和R2可以是定义独立取代基,或者一起可以是环定义的桥;环J可以是芳基、吡啶基或环烷基基团;G基团可以是多种定义的取代基之一。还公开了含有这些物质的药物组合物,以及使用这些物质治疗具有异常血管生成或高渗透性过程特征的哺乳动物的方法。
    公开号:
    US06689883B1
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文献信息

  • 一种工业化生产甲磺酸特拉替尼的方法
    申请人:亿腾药业(泰州)有限公司
    公开号:CN104804008B
    公开(公告)日:2016-03-23
    本发明提供了一种工业化生产甲磺酸特拉替尼的方法,所述的方法以2-甲氨基羰基-4-吡啶甲酸乙酯为原料,硼氢化钠为还原剂,或选用硼氢化钠与路易斯酸催化还原,在有机溶剂中被还原得到2-甲基氨基羰基-4-吡啶甲醇,经过成盐得中间体2-甲基氨基羰基-4-吡啶基甲醇盐酸盐一水合物,2-甲基氨基羰基-4-吡啶基甲醇盐酸盐一水合物与4-氯-苯胺基-7-氯呋喃并[2,3-d]哒嗪在叔丁醇钾作用下缩合得到特拉替尼游离碱,最后与甲烷磺酸作用成盐,降温析晶得到甲磺酸特拉替尼。本发明方案工艺操作简单、安全,反应条件温和,得到的产品纯度高,满足质量要求,适宜于大规模的工业化生产。
  • Novel bicyclic urea derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders
    申请人:Dumas Jacques
    公开号:US20050038031A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    This invention relates to novel diaryl ureas, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with cytotoxic therapies.
    本发明涉及新型二芳基脲、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗过度增殖和血管生成障碍的方法,可以作为单一药物或与细胞毒性治疗联合使用。
  • Bicyclic urea derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders
    申请人:Bayer Healthcare LLC
    公开号:US08076488B2
    公开(公告)日:2011-12-13
    This invention relates to novel diaryl ureas, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with cytotoxic therapies.
    本发明涉及新型二芳基脲、含有此类化合物的制药组合物及其用于治疗增殖过度和血管生成障碍的作用,可以作为唯一药剂或与细胞毒性治疗联合使用。
  • COMPOUNDS FOR TREATING PULMONARY HYPERTENSION
    申请人:Klein Martina
    公开号:US20100113452A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The present invention relates to pharmaceutical compositions and combinations for treating, preventing or managing pulmonary hypertension comprising small molecule heterocyclic pharmaceuticals, and more particularly, substituted pyridines and pyridazines optionally combined with at least one additional therapeutic agent.
    本发明涉及用于治疗、预防或管理肺动脉高压的制药组合物和组合物,包括小分子杂环类药物,特别是取代的吡啶和吡啶二氮杂环,可选地与至少一种其他治疗剂联合使用。
  • SUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
    申请人:BAYER CORPORATION
    公开号:EP1228063B1
    公开(公告)日:2009-02-11
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