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2-甲基溴环戊烷 | 31201-11-3

中文名称
2-甲基溴环戊烷
中文别名
——
英文名称
2-methylbromocyclopentane
英文别名
1-Brom-2-methyl-cyclopentan;2-Methyl-cyclopentylbromid;1-bromo-2-methyl-cyclopentane;1-Bromo-2-methylcyclopentane
2-甲基溴环戊烷化学式
CAS
31201-11-3
化学式
C6H11Br
mdl
——
分子量
163.057
InChiKey
PBTRPYSJSYFLRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Buchta; Dauner, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 247,251
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基环戊烯 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 作用下, 生成 2-甲基溴环戊烷
    参考文献:
    名称:
    用于合成的有机硼烷。11. 1在溴与有机硼烷的黑暗反应中制备烷基溴化物2,3对三烷基硼烷中的α氢自由基溴化具有优异的反应活性
    摘要:
    三种异构体tributylboranes(三-的反应Ñ丁基,三异丁基和三-仲丁基时四氯化碳作为溶剂丁基)在黑暗溴引起既丁基溴和溴化氢。硼烷和溴的消失速率基本上相等,并在顺序降低仲丁基丁基> Ñ-丁基>异丁基。但是,在反应的初始阶段,相应的丁基溴的出现速度要慢得多,并且溴化氢的形成非常迅速。反应中产生的溴化氢量在1小时内达到峰值,然后随时间减少。在环己烷中获得相似的结果。在二氯甲烷中,溴和三丁基硼烷的初始消失速率与在四氯化碳和环己烷中获得的结果非常接近。但是,形成丁基溴的速率基本上与硼烷的消失速率相同。此外,仅形成少量的溴化氢,并且烷基溴化物的收率高。在四氢呋喃中 三正丁基硼烷和三仲丁基硼烷的反应速率与相应的溴丁烷的生成速率相似。提议该反应涉及溴或其与THF的络合物对三丁基硼烷的缓慢,直接的亲电子进攻。而在四氯化碳,环己烷和二氯甲烷中,发生了快速的,最初为自由基的溴化反应,然后缓慢地将生成的
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(88)90013-0
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文献信息

  • Inhibitors of factor Xa
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20040116399A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.
    本发明揭示了一种具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
  • POLYCARBONATE RESIN COMPOSITION HAVING EXCELLENT HEAT RESISTANCE AND FLUIDITY, AND MOLDED PRODUCT INCLUDING SAME
    申请人:Samyang Corporation
    公开号:EP3553131A1
    公开(公告)日:2019-10-16
    The present invention relates to a polycarbonate resin composition having excellent heat resistance and fluidity, and a molded product including the same. More specifically, the present invention relates to a polycarbonate resin composition, and a molded product including the same, wherein the polycarbonate resin composition, by including a polycarbonate copolymer together with a compound having a specific structure and a specific resin, exhibits remarkably excellent heat resistance compared to existing high heat resistance polycarbonate resins, and has an excellent balance of physical properties such as fluidity.
    本发明涉及一种具有优异耐热性和流动性的聚碳酸树脂组合物,以及包括该组合物的模塑产品。更具体地说,本发明涉及一种聚碳酸树脂组合物和包括其在内的模塑产品,其中,聚碳酸树脂组合物通过将聚碳酸酯共聚物与具有特定结构的化合物和特定树脂组合在一起,与现有的高耐热性聚碳酸树脂相比,具有显著优异的耐热性,并且在流动性等物理性质方面具有优异的平衡性。
  • Polycarbonate resin composition having excellent heat resistance and fluidity, and molded product including same
    申请人:SAMYANG CORPORATION
    公开号:US10934431B2
    公开(公告)日:2021-03-02
    Disclosed is a polycarbonate resin composition including (1) a polyester compound having a structure of chemical formula 1 as defined herein or a phenyl-arylene ether sulfone compound having a structure of chemical formula 2 as defined herein; (2) a polycarbonate block copolymer; and (3) a thermoplastic aromatic polycarbonate resin or a polysiloxane-polycarbonate resin; and a molded product including the same. The polycarbonate resin composition exhibits remarkably excellent heat resistance compared to existing high heat resistance polycarbonate resins, and has an excellent balance of physical properties such as fluidity.
    公开了一种聚碳酸树脂组合物,该组合物包括:(1)具有本文定义的化学式 1 结构的聚酯化合物或具有本文定义的化学式 2 结构的苯基芳基醚砜化合物;(2)聚碳酸酯嵌段共聚物;和(3)热塑性芳香族聚碳酸树脂或聚硅氧烷-聚碳酸树脂;以及包括上述组合物的模塑产品。与现有的高耐热性聚碳酸树脂相比,该聚碳酸树脂组合物具有非常出色的耐热性,并且在流动性等物理性质方面具有出色的平衡性。
  • Antczak, Kazimierz; Kingston, John F.; Alward, Sandra J., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 829 - 837
    作者:Antczak, Kazimierz、Kingston, John F.、Alward, Sandra J.、Fallis, Alex G.
    DOI:——
    日期:——
  • Roberts, Charles; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 879 - 886
    作者:Roberts, Charles、Walton, John C.
    DOI:——
    日期:——
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