ethyl ((2S)-5-{[(5-chloro-2-methoxyphenyl)amino]sulfonyl}-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate | 916222-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl ((2S)-5-{[(5-chloro-2-methoxyphenyl)amino]sulfonyl}-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-[(2S)-5-[(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfamoyl]-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]carbamate
• CAS: 916222-73-6
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₂O₆S
• 分子量: 468.958
• InChiKey: FFSKDMLJJRHGMN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl ((2S)-5-{[(5-chloro-2-methoxyphenyl)amino]sulfonyl}-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以54%的产率得到(6S)-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-methoxy-6-(methylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126938

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-amino-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-sulfonamide 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到ethyl ((2S)-5-{[(5-chloro-2-methoxyphenyl)amino]sulfonyl}-8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/126938

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel 8-Sulfonyl-3 Aminosubstituted Chroman or Tetrahydronaphtalene Derivatives Modulating the 5HT6 Receptor
  申请人：Nordvall Gunnar

  公开号：US20090099187A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein R 1 to R 12 , P, X, Q and n are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1至R12，P，X，Q和n如公式I中所定义，或其盐，溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法以及用于制备中的新中间体，含有上述化合物的制药配方以及在治疗中使用上述化合物。
• WO2006/126938
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——