N-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-9-chloro-1-trifluoromethyl-3-nitro-10H-phenothiazine | 1404481-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-9-chloro-1-trifluoromethyl-3-nitro-10H-phenothiazine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[9-chloro-3-nitro-1-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1404481-48-6
• 化学式: C₃₉H₂₆ClF₃N₂O₉S
• 分子量: 791.158
• InChiKey: INFMROCIPYATOH-NQGIHCFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 N-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-9-chloro-1-trifluoromethyl-3-nitro-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的吩噻嗪，其砜和呋喃核糖苷的研究与合成

  摘要：

  本文介绍了使用Smiles重排合成新的10H-吩噻嗪。这些合成的吩噻嗪在冰醋酸中用30％过氧化氢氧化后可生成砜，当用糖处理时可得到呋喃核糖苷。对这些化合物的驱虫和抗菌活性进行了评估。合成化合物的结构分配基于元素分析和光谱数据进行。

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.719657

文献信息

• Study and Synthesis of Biologically Active Phenothiazines, their Sulfones, and Ribofuranosides
  作者：Nishidha Khandelwal、Abhilasha Yadav、Naveen Gautam、D. C. Gautam

  DOI：10.1080/15257770.2012.719657

  日期：2012.9

  The present article describes the synthesis of new 10H-phenothiazines using the Smiles rearrangement. These synthesized phenothiazines on oxidation with 30% hydrogen peroxide in glacial acetic acid yield sulfones, and when treated with sugar give ribofuranosides. These compounds are evaluated for their anthelmintic and antimicrobial activities. The structural assignment of the synthesized compounds

  本文介绍了使用Smiles重排合成新的10H-吩噻嗪。这些合成的吩噻嗪在冰醋酸中用30％过氧化氢氧化后可生成砜，当用糖处理时可得到呋喃核糖苷。对这些化合物的驱虫和抗菌活性进行了评估。合成化合物的结构分配基于元素分析和光谱数据进行。