1,3-dimethyl-6-(N-methyl-anilinomethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 54347-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-(N-methyl-anilinomethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-6-[(N-methylanilino)methyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 54347-46-5
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: INRAKKMPEVIWQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,6-三甲基-5-溴尿嘧啶 、 N-甲基苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以13%的产率得到1,3-dimethyl-6-(N-methyl-anilinomethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶衍生物及相关化合物。第37部分。5-溴-6-甲基尿嘧啶或5-溴-6-溴甲基尿嘧啶被芳香胺的新型亲核取代

  摘要：

  1-取代或1，3-二取代的5-溴-6-甲基尿嘧啶（4）和芳族胺的缩合得到相应的6-芳基氨基甲基尿嘧啶衍生物（5）。用伯芳族胺处理5-溴-6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶（10），得到相应的6-亚芳基甲基尿嘧啶衍生物（11）。（10）与N-甲基苯胺的反应得到5-溴-1,3-二甲基-6-（N-甲基苯胺基）甲基尿嘧啶（13a），将其进一步用伯芳族胺处理得到（11）。

  DOI：

  10.1039/p19810002943

文献信息

• HIROTA, KOSAKU;YAMADA, YOSHIHIRO;KITADE, YUKIO;SENDA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2943-2947
  作者：HIROTA, KOSAKU、YAMADA, YOSHIHIRO、KITADE, YUKIO、SENDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidine derivatives and related compounds. Part 37. Novel nucleophilic substitutions of 5-bromo-6-methyluracils or 5-bromo-6-bromomethyluracils with aromatic amines
  作者：Kosaku Hirota、Yoshihiro Yamada、Yukio Kitade、Shigeo Senda

  DOI：10.1039/p19810002943

  日期：——

  Condensation of 1-substituted or 1,3-disubstituted 5-bromo-6-methyluracils (4) and aromatic amines gave the corresponding 6-arylaminomethyluracil derivatives (5). Treatment of 5-bromo-6-bromomethyl-1,3-dimethyluracil (10) with primary aromatic amines gave the corresponding 6-arylidenemethyluracil derivatives (11). Reaction of (10) with N-methylaniline gave 5-bromo-1,3-dimethyl-6-(N-methylanilino)methyluracil

  1-取代或1，3-二取代的5-溴-6-甲基尿嘧啶（4）和芳族胺的缩合得到相应的6-芳基氨基甲基尿嘧啶衍生物（5）。用伯芳族胺处理5-溴-6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶（10），得到相应的6-亚芳基甲基尿嘧啶衍生物（11）。（10）与N-甲基苯胺的反应得到5-溴-1,3-二甲基-6-（N-甲基苯胺基）甲基尿嘧啶（13a），将其进一步用伯芳族胺处理得到（11）。