N,N-Dimethyl-2-[(trimethylstannyl)methyl]aniline | 84457-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-2-[(trimethylstannyl)methyl]aniline
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(trimethylstannylmethyl)aniline
• CAS: 84457-45-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NSn
• 分子量: 298.015
• InChiKey: VEAMNLASRPQQOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-2-[(trimethylstannyl)methyl]aniline 在 碘 作用下， 以 not given 为溶剂， 以>80的产率得到C₆H₄(N(CH₃)2)CH₂Sn(CH₃)2I
  参考文献：
  名称：

  在锡分子内亲核援助：在选择性的逆转小号Ë由碘混合四有机基锡化合物的2切割

  摘要：

  碘对混合功能四有机锡化合物的亲电裂解显示出通常观察到的选择性的完全逆转，即。烷基锡碳键优先于芳基或乙烯基锡碳键断裂；锡中的分子内辅助解释了这一意外结果。

  DOI：

  10.1039/c39870000513
• 作为产物：
  描述：

  三甲基溴化锡 、 2-(dimethylamino)benzyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到N,N-Dimethyl-2-[(trimethylstannyl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  RMN 119新型合成碱和有机锡

  摘要：

  介绍了新的苄基有机锡化合物的制备。119个Sn的NMR研究显示远程耦合常数119 Sn 119 Sn和锡的分子内配位。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84800-7

文献信息

• Jastrzebski, Johann T. B. H.; Van Koten, Gerard; Knaap, Christopher T., Organometallics, 1986, vol. 5, # 8, p. 1551 - 1558
  作者：Jastrzebski, Johann T. B. H.、Van Koten, Gerard、Knaap, Christopher T.、Schreurs, Antoine M. M.、Kroon, Jan、Spek, Anthony L.

  DOI：——

  日期：——
• JOUSSEAUME, B.;DUBOUDIN, J. G.;PETRAUD, M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 238, N 2, 171-175
  作者：JOUSSEAUME, B.、DUBOUDIN, J. G.、PETRAUD, M.

  DOI：——

  日期：——
• JOUSSEAUME B.; VILLENEUVE P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 7, 513-514
  作者：JOUSSEAUME B.、 VILLENEUVE P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese et etude par RMN 119Sn de nouveaux composes benzyliques organostanniques
  作者：B. Jousseaume、J.G. Duboudin、M. Petraud

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84800-7

  日期：1982.10

  Preparations of new benzylic organotin compounds are presented. 119Sn NMR studies show long range coupling constants 119Sn119Sn and intramolecular coordination of tin.

  介绍了新的苄基有机锡化合物的制备。119个Sn的NMR研究显示远程耦合常数119 Sn 119 Sn和锡的分子内配位。
• Intramolecular nucleophilic assistance at tin: reversal of selectivity in S E2 cleavage of mixed tetraorganotin compounds by iodine
  作者：B. Jousseaume、P. Villeneuve

  DOI：10.1039/c39870000513

  日期：——

  Electrophilic cleavage of mixed-functionality tetraorgantin compounds by iodine reveals a complete reversal of the usually observed selectivity, i.e. alkyltin–carbon bonds are broken in preference to aryl- or vinyl-tin–carbon bonds; this unexpected result is explained by intramolecular assistance at tin.

  碘对混合功能四有机锡化合物的亲电裂解显示出通常观察到的选择性的完全逆转，即。烷基锡碳键优先于芳基或乙烯基锡碳键断裂；锡中的分子内辅助解释了这一意外结果。