2-thiouridine-5-oxyacetic acid methyl ester | 110417-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2-thiouridine-5-oxyacetic acid methyl ester
• 英文别名: 5-methoxycarbonylmethoxy-2-thiouridine；methyl 2-[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-oxo-2-sulfanylidenepyrimidin-5-yl]oxyacetate
• CAS: 110417-90-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₈S
• 分子量: 348.334
• InChiKey: ZWHRCAHDHBUQCO-PNHWDRBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 在 sodium methylate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-thiouridine-5-oxyacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The 2-Thioanalogues of tRNA Components Derived from 5-Hydroxyuridine

  摘要：

  描述了5-氰甲氧基-2-硫脲嘧啶（5b）的合成方法。通过酸催化的乙醇解反应可将5b转化为5-乙氧羰基甲氧基-2-硫脲嘧啶（5a）。使用“硅基方法”将5-甲氧基-2-硫脲嘧啶（5）和5a与糖组分7缩合，可得到过酰化的5-甲氧基-2-硫脲嘌呤核苷（8）和5-乙氧羰基甲氧基-2-硫脲嘌呤核苷（8a），在甲醇/甲醇酸钠甲醇的处理下，分别得到标题化合物5-甲氧基-2-硫脲嘌呤核苷（1）（s²mo⁵U）和5-甲氧羰基甲氧基-2-硫脲嘌呤核苷（2）（s²mcmo⁵U）。

  DOI：

  10.1515/znb-1987-0318

文献信息

• Malkiewicz, Andrzej J.; Nawrot, Barbara; Sochacka, Elzbieta, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 3, p. 360 - 366
  作者：Malkiewicz, Andrzej J.、Nawrot, Barbara、Sochacka, Elzbieta

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry and structure of modified uridines in the anticodon, wobble position of transfer RNA are determined by thiolation
  作者：Hanna Sierzputowska-Gracz、Elzbieta Sochacka、Andrzej Malkiewicz、Kenneth Kuo、Charles W. Gehrke、Paul F. Agris

  DOI：10.1021/ja00257a044

  日期：1987.11
• The 2-Thioanalogues of tRNA Components Derived from 5-Hydroxyuridine
  作者：Andrzej J. Małkiewicz、Barbara Nawrot

  DOI：10.1515/znb-1987-0318

  日期：1987.3.1

  The synthesis of 5-cyanomethoxy-2-thiouracil (5b) is described. The acid catalysed ethanolysis of 5b leads to 5-ethoxycarbonylmethoxy-2-thiouracil (5a). Condensations of 5-methoxy-2-thiouracil (5) and 5a with the sugar component 7 using the “silyl method” yield peracylated 5-methoxy-2-thiouridine (8) and 5-ethoxycarbonylmethoxy-2-thiouridine (8a), which under treatment with sodium methanolate/methanol afford title 5-methoxy-2-thiouridine (1) (s²mo⁵U) and 5-methoxycarbonylmethoxy-2-thiouridine (2) (s²mcmo⁵U), respectively

  描述了5-氰甲氧基-2-硫脲嘧啶（5b）的合成方法。通过酸催化的乙醇解反应可将5b转化为5-乙氧羰基甲氧基-2-硫脲嘧啶（5a）。使用“硅基方法”将5-甲氧基-2-硫脲嘧啶（5）和5a与糖组分7缩合，可得到过酰化的5-甲氧基-2-硫脲嘌呤核苷（8）和5-乙氧羰基甲氧基-2-硫脲嘌呤核苷（8a），在甲醇/甲醇酸钠甲醇的处理下，分别得到标题化合物5-甲氧基-2-硫脲嘌呤核苷（1）（s²mo⁵U）和5-甲氧羰基甲氧基-2-硫脲嘌呤核苷（2）（s²mcmo⁵U）。