1,8-dichloro-7-trifluoromethyl-10H-phenothiazine | 1404481-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1,8-dichloro-7-trifluoromethyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: 1,8-dichloro-7-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine
• CAS: 1404481-37-3
• 化学式: C₁₃H₆Cl₂F₃NS
• 分子量: 336.165
• InChiKey: NRNUQXFSDCYUOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dichloro-7-trifluoromethyl-10H-phenothiazine 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以51%的产率得到1,8-dichloro-7-trifluoromethyl-10H-phenothiazine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的吩噻嗪，其砜和呋喃核糖苷的研究与合成

  摘要：

  本文介绍了使用Smiles重排合成新的10H-吩噻嗪。这些合成的吩噻嗪在冰醋酸中用30％过氧化氢氧化后可生成砜，当用糖处理时可得到呋喃核糖苷。对这些化合物的驱虫和抗菌活性进行了评估。合成化合物的结构分配基于元素分析和光谱数据进行。

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.719657
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 以64%的产率得到1,8-dichloro-7-trifluoromethyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的吩噻嗪，其砜和呋喃核糖苷的研究与合成

  摘要：

  本文介绍了使用Smiles重排合成新的10H-吩噻嗪。这些合成的吩噻嗪在冰醋酸中用30％过氧化氢氧化后可生成砜，当用糖处理时可得到呋喃核糖苷。对这些化合物的驱虫和抗菌活性进行了评估。合成化合物的结构分配基于元素分析和光谱数据进行。

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.719657