3-chloro-1-nitro-9-propan-2-yl-10H-phenothiazine | 1219457-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-chloro-1-nitro-9-propan-2-yl-10H-phenothiazine
• CAS: 1219457-08-5
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 320.799
• InChiKey: OXYDZEGLVMAGSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C(Solvent: Acetone)
• 沸点：
  454.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-nitro-9-propan-2-yl-10H-phenothiazine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以60%的产率得到3-chloro-1-nitro-9-propan-2-yl-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型生物活性杂环的合成及其抗菌活性：10H-吩噻嗪，其核呋喃糖苷和砜衍生物

  摘要：

  本文讨论了一系列新型取代的10H-吩噻嗪，它们的呋喃核糖苷和砜衍生物的合成和抑菌活性。通过Smiles重排制备10 H-吩噻嗪。这些制备的吩噻嗪用作碱，通过用糖（1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基核呋喃糖）处理来制备呋喃核糖苷。通过氧化10H-吩噻嗪制备砜衍生物。通过元素分析和光谱数据确定了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/15257770903362206
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropyl-2-aminothiophenol 、 2,5-二氯-1,3-二硝基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到3-chloro-1-nitro-9-propan-2-yl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  新型生物活性杂环的合成及其抗菌活性：10H-吩噻嗪，其核呋喃糖苷和砜衍生物

  摘要：

  本文讨论了一系列新型取代的10H-吩噻嗪，它们的呋喃核糖苷和砜衍生物的合成和抑菌活性。通过Smiles重排制备10 H-吩噻嗪。这些制备的吩噻嗪用作碱，通过用糖（1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基核呋喃糖）处理来制备呋喃核糖苷。通过氧化10H-吩噻嗪制备砜衍生物。通过元素分析和光谱数据确定了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/15257770903362206

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of Novel Biologically Active Heterocycles: 10H-Phenothiazines, Their Ribofuranosides, and Sulfone Derivatives
  作者：Yogesh Dixit、Rahul Dixit、Naveen Gautam、D. C. Gautam

  DOI：10.1080/15257770903362206

  日期：2009.12.7

  This article deals with the synthesis and antimicrobial activity of a series of novel substituted 10H-phenothiazines, their ribofuranosides, and sulfone derivatives. 10H-Phenothiazines were prepared by Smiles rearrangement. These prepared phenothiazines were used as the base to prepare ribofuranosides by treatment with sugar (1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoylribofuranose). Sulfone derivatives were prepared

  本文讨论了一系列新型取代的10H-吩噻嗪，它们的呋喃核糖苷和砜衍生物的合成和抑菌活性。通过Smiles重排制备10 H-吩噻嗪。这些制备的吩噻嗪用作碱，通过用糖（1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基核呋喃糖）处理来制备呋喃核糖苷。通过氧化10H-吩噻嗪制备砜衍生物。通过元素分析和光谱数据确定了合成化合物的结构。