N-9-propargyl-N-2-acetylguanine | 405096-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-9-propargyl-N-2-acetylguanine
• 英文别名: N-(6-oxo-9-prop-2-ynyl-1H-purin-2-yl)acetamide
• CAS: 405096-73-3
• 化学式: C₁₀H₉N₅O₂
• 分子量: 231.214
• InChiKey: MDTJOXILNVYGJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-9-propargyl-N-2-acetylguanine 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 1,2,3-Triazole Acyclonucleoside Analogues of ACV and HBG

  摘要：

  1,3-dipolar cycloaddition of N-9/N-1-propargylpurine/pyrimidine to the corresponding azido-compounds 9-10 produces acyclonucleoside analogues 13a-h, 14a-h in which the 4-methyl-1,2,3-triazole is used as spacer arm.

  DOI：

  10.1080/07328319708006145
• 作为产物：
  描述：

  N-2-乙酰鸟嘌呤 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-9-propargyl-N-2-acetylguanine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 1,2,3-Triazole Acyclonucleoside Analogues of ACV and HBG

  摘要：

  1,3-dipolar cycloaddition of N-9/N-1-propargylpurine/pyrimidine to the corresponding azido-compounds 9-10 produces acyclonucleoside analogues 13a-h, 14a-h in which the 4-methyl-1,2,3-triazole is used as spacer arm.

  DOI：

  10.1080/07328319708006145

文献信息

• SYNTHESIS AND ANTI-HIV ACTIVITY OF NEW MODIFIED 1,2,3-TRIAZOLE ACYCLONUCLEOSIDES
  作者：H. Lazrek、M. Taourirte、T. Oulih、J. Barascut、J. Imbach、C. Pannecouque、M. Witrouw、E. De Clercq

  DOI：10.1081/ncn-100108325

  日期：——

  The synthesis of 1,2,3-triazole acyclonucleosides 7a-h via 1,3-dipolar cycloaddition of N-9/N-1-propargyipurine/pyrimidine 2a-h with azido-pseudo-sugar 4 is described and none of them had anti-HlV activity.
• Synthesis of New 1,2,3-Triazole Acyclonucleoside Analogues of ACV and HBG
  作者：H. B. Lazrek、M. Taourirte、T. Oulih、M. Lebtoumi、J. L. Barascut、J. L. Imbach

  DOI：10.1080/07328319708006145

  日期：1997.7

  1,3-dipolar cycloaddition of N-9/N-1-propargylpurine/pyrimidine to the corresponding azido-compounds 9-10 produces acyclonucleoside analogues 13a-h, 14a-h in which the 4-methyl-1,2,3-triazole is used as spacer arm.