(E)-1-phenyl-3-nonene | 131216-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-3-nonene
• 英文别名: (E)-non-3-en-1-ylbenzene；non-3-en-1-ylbenzene；[(E)-non-3-enyl]benzene
• CAS: 131216-45-0
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: DKHVBVODZAVNGK-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-3-nonene 在 2,2,2-三氟苯乙酮 、 双氧水 、 乙腈 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯烃有机催化合成硫杂丙烷

  摘要：

  已经开发出一种温和、可持续和高效的有机催化合成硫杂丙环的烯烃。从烯烃开始，利用 Kokotos 小组开发的环氧化方案，该方案使用 2,2,2-三氟苯乙酮作为有机催化剂，H 2 O 2作为氧化剂，然后用硫脲开环，合成了多种硫杂环丙烷中等至极好的产量。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200463
• 作为产物：
  描述：

  n-溴代已基三苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-1-phenyl-3-nonene
  参考文献：
  名称：

  可调节的立体选择性烯烃的合成，方法是用不稳定的亚磷鎓盐处理活化的亚胺。

  摘要：

  各种容易获得的N-磺酰基亚胺在温和的条件下与不稳定的烷基化物进行烯化反应，从而以良好的收率获得了一系列1,2-二取代的烯烃，烯丙醇和烯丙基胺的Z-异构体和E-异构体。具有大于99：1的立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c0cc04739b

文献信息

• Molybdenum-Catalyzed Stereospecific Deoxygenation of Epoxides to Alkenes
  作者：Sobi Asako、Takahisa Sakae、Masahito Murai、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1002/adsc.201600840

  日期：2016.12.22

  Mild and simple catalytic systems consisting of molybdenum(VI) dichloride dioxide [MoO2Cl2] as a catalyst and a phosphine as reductant have been developed for the stereospecific deoxygenation of epoxides to alkenes. The reactions using 1,2‐bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) and triphenylphosphine (PPh3) proceed with retention and inversion of stereochemistry, respectively. The mild reaction tolerates

  已经开发了一种温和而简单的催化体系，该体系由二氧化钼（VI）二氧化钼（MoO 2 Cl 2）作为催化剂和膦作为还原剂组成，用于环氧化物的立体定向脱氧成烯烃。使用1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）和三苯基膦（PPh 3）的反应分别进行立体化学的保留和转化。温和的反应可容忍各种官能团的存在，并以良好的收率提供立体确定的取代的烯烃。
• Visible-Light-Activated Nickel Thiolates for C–S Couplings
  作者：Guohua Wang、Lei Gao、Yunhui Feng、Luqing Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01474

  日期：2023.6.16

  Thiolates are known as the inhibitors of metal catalysis due to their strong coordination with the metal. Herein, we reported visible-light-induced homolysis of the Ni–S bond to activate the nickel(II) thiolates for the C–S coupling, obviating the use of exogenous photocatalysts and other additives. Various aryl bromides/iodides can efficiently couple with thiols with a wide range of functional groups

  硫醇盐因其与金属的强配位而被称为金属催化的抑制剂。在此，我们报道了可见光诱导的 Ni-S 键均裂，以激活用于 C-S 偶联的硫醇镍 (II)，从而避免使用外源光催化剂和其他添加剂。各种芳基溴化物/碘化物可以在温和条件下与具有广泛官能团的硫醇有效偶联。初步的机理研究表明，Ni-S 键的均裂是偶联的关键步骤，而镍 (0) 不参与该过程。
• Ukaji, Yutaka; Yoshida, Akifumi; Fujisawa, Tamotsu, Chemistry Letters, 1990, p. 157 - 160
  作者：Ukaji, Yutaka、Yoshida, Akifumi、Fujisawa, Tamotsu

  DOI：——

  日期：——
• UKAJI, YUTAKA;YOSHIDA, AKIFUMI;FUJISAWA, TAMOTSU, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 157-160
  作者：UKAJI, YUTAKA、YOSHIDA, AKIFUMI、FUJISAWA, TAMOTSU

  DOI：——

  日期：——
• BARRETT, ANTHONY G. M.;FLYGARE, JOHN A., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 638-642
  作者：BARRETT, ANTHONY G. M.、FLYGARE, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——