diethyl 2-fluoro-2-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)-2-nitroethyl]propanedioate | 1201676-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-fluoro-2-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)-2-nitroethyl]propanedioate
• CAS: 1201676-70-1
• 化学式: C₁₅H₁₇F₂NO₆
• 分子量: 345.3
• InChiKey: CHYDFVNEICGTDY-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟丙二酸二乙酯 、 1-(4-氟苯基)-2-硝基乙烯 在 N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N′-[(1S,2S)-2-[(11bS)-3,5-dihydro-4H-dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepin-4-yl]cyclohexyl]urea 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以80%的产率得到diethyl 2-fluoro-2-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)-2-nitroethyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  使用双功能有机催化剂将氟丙二酸酯向硝基烯烃的高度对映选择性共轭加成

  摘要：

  氟丙二酸酯的对映选择性共轭加成到由手性胺-硫脲双官能有机催化剂催化的芳族硝基烯烃上，在带有芳族基团的碳和与氟丙二酸酯相邻的前手性中心处产生立体中心。在温和的反应条件下用芳族硝基烯烃处理氟代丙二酸酯，可得到相应的2-氟-2-（2-硝基-1-芳基乙基）丙二酸酯，具有较高的收率（72–93％）和出色的对映选择性（91–98％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.06.002

文献信息

• Highly enantioselective conjugate addition of fluoromalonates to nitroalkenes using bifunctional organocatalysts
  作者：Bo Kyung Kwon、Sun Mi Kim、Dae Young Kim

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.06.002

  日期：2009.8

  The enantioselective conjugate addition of fluoromalonates to aromatic nitroalkenes catalyzed by chiral amine-thiourea bifunctional organocatalysts generated a stereocenter at the carbon bearing the aromatic group and an adjacent prochiral center from the fluoromalonate. Treatment of fluoromalonates with aromatic nitroalkenes under mild reaction conditions afforded the corresponding 2-fluoro-2-(2-

  氟丙二酸酯的对映选择性共轭加成到由手性胺-硫脲双官能有机催化剂催化的芳族硝基烯烃上，在带有芳族基团的碳和与氟丙二酸酯相邻的前手性中心处产生立体中心。在温和的反应条件下用芳族硝基烯烃处理氟代丙二酸酯，可得到相应的2-氟-2-（2-硝基-1-芳基乙基）丙二酸酯，具有较高的收率（72–93％）和出色的对映选择性（91–98％ee）。