N⁴-anisoyl-2'-deoxycytidine | 48212-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N⁴-anisoyl-2'-deoxycytidine
• 英文别名: N⁴-anisoyldeoxycytidine；N-anisoyldeoxycitidine；N⁴-(4-methoxy-benzoyl)-2'-deoxy-cytidine；N(4)-anisoyl-2'-deoxycytidine；N-anisoyl deoxycytidine；N⁶-Anisoyl-desoxycytidin；N4-Anisoyl-2'-deoxycytidine；N-[1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]-4-methoxybenzamide
• CAS: 48212-99-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₆
• 分子量: 361.354
• InChiKey: ZASFNFUJGOZQBW-GZBFAFLISA-N

物化性质

• 熔点：
  175-180 °C (dec.)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-anisoyl-2'-deoxycytidine 在 乙二胺 作用下， 反应 20.0h， 生成 2'-脱氧胞嘧啶核苷
  参考文献：
  名称：

  Debenzoylation of N-benzoylnucleoside derivatives with ethylenediamine-phenol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82847-1

文献信息

• Nucleoside derivatives, and their use in oligonucleotide synthesis
  申请人：Cis Bio International

  公开号：US06187914B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  The invention relates to nucleoside derivatives bearing electrolabile protector groupings and their use in an oligonucleotide synthesis method comprising at least one step of electronic deprotection.

  本发明涉及带有电子可降解保护基团的核苷酸衍生物及其在寡核苷酸合成方法中的使用，该方法包括至少一步电子去保护作用。
• Application d'oligonucléotides liés à un agent intercalant à titre de médicament
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP0169787A1

  公开（公告）日：1986-01-29

  L'invention concerne l'application de composés oligonucléotides liés à un agent intercalant pour le blocage sélectif d'une séquence d'acide nucléique, dans laquelle ces composés sont constitués par un oligonucléotide ou un oligodésoxynucléotide constitué d'un enchaînement de nucléotides naturel ou modifié complémentaire de la séquence d'acide nucléique à bloquer sélectivement, sur lequel se trouve fixé par une liaison covalente un groupe d'intercalation. Ces produits sont utiles notamment comme médicament.

  本发明涉及寡核苷酸化合物的应用，这些化合物与一种插入剂相连，用于选择性阻断核酸序列，其中这些化合物由寡核苷酸或寡去氧核苷酸组成，寡核苷酸或寡去氧核苷酸由与要选择性阻断的核酸序列互补的天然核苷酸链或修饰核苷酸链组成，通过共价键与插入基相连。 这些产品尤其可用作药物。
• 6-(Levulinyloxymethyl)-3-methoxy-2-nitrobenzoyl and 2-(Levulinyloxymethyl)-5-methoxy-4-nitrobenzoyl Groups as Novel Base-Labile Groups for 5′-Hydroxy Protection in Solid-Phase Oligonucleotide Synthesis
  作者：Kazuo Kamaike、Takashi Namiki、Etsuko Kawashima

  DOI：10.1081/ncn-120022056

  日期：2003.7.1

  The 6-(levulinyloxymethyl)-3-methoxy-2-nitrobenzoyl (LMMoNBz) and 2-(levulinyloxymethyl)-5-methoxy-4-nitrobenzoyl (LMMpNBz) groups were developed as novel base-labile groups for 5'-hydroxy protection in solid-phase oligonucleotide synthesis. A comparative study of the utility of LMMoNBz, LMMpNBz, and 2-(levulinyloxymethyl)-5-nitrobenzoyl (LMNBz) groups is described.
• Cyclic orthoester functions as new protecting groups in nucleosides
  作者：Mitsuo Sekine、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1021/ja00345a062

  日期：1983.4
• DERIVES DE NUCLEOSIDES, ET LEUR UTILISATION POUR LA SYNTHESE D'OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：CIS BIO INTERNATIONAL

  公开号：EP0902788A1

  公开（公告）日：1999-03-24