2-甲基苯并[D]噻唑-6-磺酰氯 | 21431-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-甲基苯并[D]噻唑-6-磺酰氯
• 中文别名: 2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-磺酰氯
• 英文名称: 2-Methyl-1,3-benzothiazole-6-sulfonyl chloride
• CAS: 21431-13-0
• 化学式: C₈H₆ClNO₂S₂
• mdl: MFCD03990571
• 分子量: 247.7
• InChiKey: PMMBRDLKYRRHMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-101
• 沸点：
  380.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基苯并[D]噻唑-6-磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基乙二胺 在 氯仿 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide Compound 9 as a sticky oily solid (7.1 g, 84% yield)的产率得到N-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-methylbenzo[d]thiazole-6 sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Labeling of target molecules, identification of organelles and other applications, novel compositions, methods and kits

  摘要：

  本发明提供染料、反应染料和标记试剂，可用于检测或定量所需的目标分子，如蛋白质、核酸和细胞器。提供了可在溶液中自由使用的染料，其中染料与目标分子的结合提供信号产生。还提供了包含反应基团的染料，可用于将染料附着到将结合到所需目标分子的探针上。本发明的新型染料已被改性以提供有益的性质。

  公开号：

  US20090226954A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 氯磺酸 在 ice 、 氯仿 、 水 、 Brine 、 2-甲基苯并[D]噻唑-6-磺酰氯 作用下， 以 ice water 为溶剂， 反应 15.5h， 以to yield 11.2 g (67%) of a colorless oil (Compound 2) which的产率得到2-甲基苯并[D]噻唑-6-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Novel dyes for the detection or quantification of desirable target molecules

  摘要：

  本发明提供染料、反应染料和标记试剂，可用于检测或定量所需的目标分子，例如蛋白质和核酸。提供可在溶液中自由使用的染料，在该染料与目标分子的结合提供信号产生。还提供包含反应基团的染料，可用于将染料附着到将结合到所需的目标分子的探针上。本发明的新型染料已通过添加带电和极性基团进行修饰，以提供有益的性质。

  公开号：

  US20060269926A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 氯磺酸 在 ice 、 氯仿 、 水 、 Brine 、 2-甲基苯并[D]噻唑-6-磺酰氯 作用下， 以 ice water 为溶剂， 反应 15.5h， 以to yield 11.2 g (67%) of a colorless oil (Compound 2) which的产率得到2-甲基苯并[D]噻唑-6-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Novel dyes for the detection or quantification of desirable target molecules

  摘要：

  本发明提供染料、反应染料和标记试剂，可用于检测或定量所需的目标分子，例如蛋白质和核酸。提供可在溶液中自由使用的染料，在该染料与目标分子的结合提供信号产生。还提供包含反应基团的染料，可用于将染料附着到将结合到所需的目标分子的探针上。本发明的新型染料已通过添加带电和极性基团进行修饰，以提供有益的性质。

  公开号：

  US20060269926A1

文献信息

• [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS AYANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR 5-HT6
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2010021797A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I) wherein R1, A, B, D, E, G, Q, Ar, n, m, and p are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有亲和力的化合物，其对5-HT6受体具有亲和力，其化学式为（I），其中R1、A、B、D、E、G、Q、Ar、n、m和p如本文所定义。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用方法。
• [EN] 4'-AMINO CYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMPOSÉS 4'-AMINO CYCLIQUES PRÉSENTANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR 5-HT6
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2010024980A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I): formula (I) wherein Cy is selected from formula (Il) and wherein R1, R2, R3, Q, G, Ar, m, n and p are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为（I）：化学式（I），其中Cy从化学式（II）中选择，R1、R2、R3、Q、G、Ar、m、n和p的定义如本文所述。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及它们的使用方法。
• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• NOVEL AMINE DERIVATIVE HAVING HUMAN BETA-TRYPTASE INHIBITORY ACTIVITY AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1445250A1

  公开（公告）日：2004-08-11

  It is intended to provide a novel low-molecular weight amine derivative, that is absorbed well, has low toxicity, and has an excellent human β-tryptase inhibitory activity with extremely high selectivity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicine containing the same as an active ingredient. The medicine of the present invention is efficacious as a prophylactic/therapeutic agent for diseases in the crisis and evolution of which are considered to be attributed to β-tryptase, for example, respiratory diseases, allergic diseases, inflammatory bowel diseases, hyperprolliferative skin diseases, vascular edema and rheumatoid arthritis.

  本发明旨在提供一种新型低分子量胺衍生物，该衍生物被很好地吸收，毒性低，并且具有极高选择性的优异人类β-色氨酸蛋白酶抑制活性，其药学上可接受的盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物。本发明的药物可作为一种预防/治疗剂，用于被认为是由β-色氨酸蛋白酶引起的危机和发展的疾病，例如呼吸道疾病、过敏性疾病、炎症性肠病、皮肤过度增生疾病、血管水肿和类风湿性关节炎。
• Indole Compounds, Method of Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：BINET Jean

  公开号：US20080153816A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.

  与公式（I）相对应的吲哚化合物，如权利要求中所定义的，这些化合物的药学上可接受的加盐物，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及它们作为药理活性物质的用途，特别是在治疗高三酰甘油血症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、内皮功能障碍、心血管疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病方面。