1,2-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-1,3-diazocine | 905456-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-1,3-diazocine
• CAS: 905456-41-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: KBOLMYIATKHKAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(碘甲基)苯 、 1,2-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-1,3-diazocine 以 氯仿 为溶剂， 以96%的产率得到1-(4-bromobenzyl)-2,3-diphenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1,3-diazocin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的烷基化方法，使用微波辐照从相应的1,2-二芳基重氮化合物合成1,2,3-三取代的1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮鎓盐

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了通过相应的1的烷基化反应合成一系列1,2,3-三取代的1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮鎓盐（1） 2-二芳基-1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮电影（2）。通过N-芳酰基-N'-芳基戊二胺（3）的乙基多磷酸酯的环缩合反应获得化合物2。化合物2与烷基碘的反应生成1,2,3-三取代的1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮碘鎓碘化物（1），一个新的环状am盐家族。使用DCM–DMSO（10：1）的混合物作为溶剂可获得最佳的烷基化收率。当使用微波辐射时，化合物3的环缩合反应和2与烷基卤化物的反应两者的反应时间都大大缩短。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.009
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-氯戊基)苯甲酰胺 在 ethyl polyphosphate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 1,2-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-1,3-diazocine
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的烷基化方法，使用微波辐照从相应的1,2-二芳基重氮化合物合成1,2,3-三取代的1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮鎓盐

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了通过相应的1的烷基化反应合成一系列1,2,3-三取代的1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮鎓盐（1） 2-二芳基-1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮电影（2）。通过N-芳酰基-N'-芳基戊二胺（3）的乙基多磷酸酯的环缩合反应获得化合物2。化合物2与烷基碘的反应生成1,2,3-三取代的1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮碘鎓碘化物（1），一个新的环状am盐家族。使用DCM–DMSO（10：1）的混合物作为溶剂可获得最佳的烷基化收率。当使用微波辐射时，化合物3的环缩合反应和2与烷基卤化物的反应两者的反应时间都大大缩短。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.009

文献信息

• A novel alkylation procedure using MW irradiation for the synthesis of 1,2,3-trisubstituted 1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,3-diazocinium salts from their corresponding 1,2-diaryldiazocines
  作者：María A. Ramírez、Gisela M. Ortiz、Alejandra Salerno、Isabel A. Perillo、María M. Blanco

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.009

  日期：2012.3

  In this work, we describe the synthesis of a series of 1,2,3-trisubstituted-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,3-diazocinium salts (1) by alkylation of the corresponding 1,2-diaryl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,3-diazocines (2). Compounds 2 were obtained by ethyl polyphosphate-promoted cyclocondensation of N-aroyl-N′-arylpentamethylenediamines (3). Reaction of compounds 2 with alkyl iodides led to 1,2,3-trisubstituted

  在这项工作中，我们描述了通过相应的1的烷基化反应合成一系列1,2,3-三取代的1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮鎓盐（1） 2-二芳基-1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮电影（2）。通过N-芳酰基-N'-芳基戊二胺（3）的乙基多磷酸酯的环缩合反应获得化合物2。化合物2与烷基碘的反应生成1,2,3-三取代的1,4,5,6,7,8-六氢-1,3-重氮碘鎓碘化物（1），一个新的环状am盐家族。使用DCM–DMSO（10：1）的混合物作为溶剂可获得最佳的烷基化收率。当使用微波辐射时，化合物3的环缩合反应和2与烷基卤化物的反应两者的反应时间都大大缩短。