2-甲基萘并[2,3,D]氧氮杂茂 | 20686-66-2

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-甲基萘并[2,3,D]氧氮杂茂
• 中文别名: 2-甲基萘并[2,3,d]氧氮杂茂；2-甲基萘并[2.3-d]恶唑；2-甲基萘并[2,3,d]恶唑
• 英文名称: 2-methylnaphtho[2,3-d]oxazole
• 英文别名: 2-methylnaphth[2,3-d]oxazole；2-methyl-naphtho[2,3-d]oxazole；2-methyl-naphth[2,3-d]oxazole；2-Methyl-naphth[2,3-d]oxazol；2-Methyl-benzo<5,6>benzoxazol；2-Methylnaphtho<2,3-d>oxazol；2-methylbenzo[f][1,3]benzoxazole
• CAS: 20686-66-2
• 化学式: C₁₂H₉NO
• mdl: MFCD00624597
• 分子量: 183.21
• InChiKey: WMIHEWJRNFUVNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89°C
• 沸点：
  309-311°C
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  309-311°C
• 稳定性/保质期：
  避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi,C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S43,S45,S7/8,S8
• 危险类别码：
  R14,R36/37/38,R35,R11,R34,R37
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29051900
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 3206 4.2/PG 2
• 储存条件：
  将其存放在阴凉、干燥的密闭容器中保存。

SDS

2-甲基萘并[2.3-d]恶唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methylnaphth[2,3-d]oxazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲基萘并[2.3-d]恶唑
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 20686-66-2
分子式： C12H9NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-甲基萘并[2.3-d]恶唑 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄红色-黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
87°C
沸点/沸程 310 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 2-甲基萘并[2,3,D]氧氮杂茂 在 3,5-二甲基吡啶 、 chlorohydrido(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)phen-1-yl)iridium(III) 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 环戊烯 作用下， 反应 20.0h， 以80%的产率得到2-[(triethylsilyl)methyl]naphtho[2,3-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  A Cationic Iridium-catalyzed C(sp³)–H Silylation of 2-Alkyl-1,3-azoles at the α-Position in the 2-Alkyl Group Leading to 2-(1-Silylalkyl)-1,3-azoles

  摘要：

  描述了在2-烷基-1,3-氮杂环衍生物中，利用氢硅烷对2-烷基的α-C(sp3)–H键进行选择性硅化的过程，该反应由(POCOPtBu)IrHCl和NaBArF4的组合催化，产物为2-(1-硅烷烷基)-1,3-氮杂环。反应需要存在3,5-二甲基吡啶。尽管在有无氢受体的情况下反应均可进行，但加入受体后反应的效率更高。

  DOI：

  10.1246/cl.171137
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氧基-3-乙酰氨基萘 生成 2-甲基萘并[2,3,D]氧氮杂茂
  参考文献：
  名称：

  Fries; Walter; Schilling, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 516, p. 248,262

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  重氮丙酸二乙酯 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (S,S)-(-)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉) 、 2-甲基萘并[2,3,D]氧氮杂茂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化苯并恶唑与氨基环​​丙烷的不对称脱芳香性[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  杂环化合物是一类非常重要的化合物，广泛作为天然产物和生物活性分子的结构核心存在。催化不对称脱芳香化（CADA）是一种由简单的平面芳族化合物构建手性稠合或螺杂环的有效策略。在本文中，我们通过动力学拆分报告了苯并恶唑与氨基环​​丙烷的对映选择性脱芳香性[3 + 2]环加成反应的发展。存在衍生自Cu（OTf）2的铜络合物和双恶唑啉，以高收率（最高99％）和优异的对映选择性（最高99％对映体过量[ee]）获得了一系列含有季立构中心的氢吡咯并苯并恶唑衍生物。在相同的催化体系下，还通过有效的动力学拆分（s值高达95）获得了具有高对映体纯度（高达98％ee）的2-氨基环丙烷-1,1-二羧酸酯。此外，该方法的实用性通过将产品轻松转化为几个重要的杂环骨架（包括吡咯并-苯并噻嗪和1,5-苯并噻嗪）来展示。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2018.10.003

文献信息

• Structure-activity study of furyl aryloxazole fluorescent probes for the detection of singlet oxygen
  作者：Renzo P. Zanocco、Roger Bresoli-Obach、Santi Nonell、Else Lemp、Antonio L. Zanocco

  DOI：10.1371/journal.pone.0200006

  日期：——

  detect singlet oxygen. They include a highly fluorescent chemical structure, an aryloxazole ring, linked to a furan moiety operating as singlet oxygen trap. Their activity depends on both the structure of the aryloxazole fluorophore and the electron-donating and electron-accepting properties of the substituents attached to the C-5 of the furan ring. All probes are selectively oxidized by singlet oxygen

  在这项研究中，我们报告了一系列旨在检测单线态氧的新型“点击式”荧光探针的合成和光化学行为。它们包括一个高荧光化学结构，一个芳基恶唑环，与一个作为单线态氧陷阱的呋喃部分相连。它们的活性取决于芳基恶唑荧光团的结构以及连接到呋喃环 C-5 的取代基的给电子和受电子特性。所有探针都被单线态氧选择性氧化，在甲醇中产生单一荧光产物，并通过自敏化产生可忽略量的单线态氧。最有前途的二元体，(E)-2-(2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基)萘并[1,2-d]恶唑， FN-6 ，表现出出色的反应活性和灵敏度：它用速率常数 (5,8 ± 0.1) x 10 7 M -1 s -1且其荧光在反应后增加 500 倍。使用修正的 Swain 和 Lupton 参数 F 以及用于亲电子攻击的 Fukui 凝聚函数，根据线性自由能关系对二元组反应性进行分析，表明单线态氧与呋喃环的环加成是部分一致的，并且可能涉及具有比协同环加成预期的“更开放”的结构。
• COMPOSITES COMPRISING RIGID-ROD POLYMERS AND GRAPHENE NANOPARTICLES AND PROCESS FOR MAKING THE SAME
  申请人：DANG Thuy D.

  公开号：US20150218730A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to composites comprising rigid-rod polymers and graphene nanoparticles, processes for the preparation thereof, nanocomposite films and fibers comprising such composites and articles containing such nanocomposite films and fibers.

  本发明涉及由刚性杆聚合物和石墨烯纳米颗粒组成的复合材料，其制备过程，包含此类复合材料的纳米复合膜和纤维以及包含此类纳米复合膜和纤维的物品。
• Novel vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Ruxer Jean-Marie

  公开号：US20090149476A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A subject of the invention is the compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and G have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明的主题是具有公式（I）的化合物： 其中R1，R2，R3，R4和G具有说明中指定的含义，它们的制备过程，它们作为具有抗体活性的药物的用途，并且包含它们的制药组合物。
• Nouveaux dérivés antagonistes du récepteur de la vitronectine, leur procédé de préparation, leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：Galapagos SAS

  公开号：EP2070914A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  L'invention a pour objet les composés de formule (I): dans laquelle R1, R2, R3, R4 et G ont les significations indiquées dans la description, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments ayant une activité antagoniste du récepteur de la vitronectine et les compositions pharmaceutiques les renfermant.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 式中 R1、R2、R3、R4 和 G 的含义、其制备方法、其作为具有玻璃连蛋白受体拮抗剂活性的药物的用途以及含有它们的药物组合物。
• NOVEL COMPOUND FOR INHIBITING NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation Yonsei University

  公开号：EP3431472A2

  公开（公告）日：2019-01-23

  The present invention relates to a novel compounds for inhibiting nicotinamide phosphoribosyltransferase (NamPT), a composition comprising the same, and various uses thereof.

  本发明涉及一种用于抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶（NamPT）的新型化合物、包含该化合物的组合物及其各种用途。

表征谱图