1-(benzenesulfonyl)-N-benzyl-6-methylpyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine | 178269-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzenesulfonyl)-N-benzyl-6-methylpyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
• CAS: 178269-01-7
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 377.467
• InChiKey: HSNZXNIEFBBLAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-N-benzyl-6-methylpyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到6-Methyl-N-(phenylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-苄氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[3，2- c ]吡啶和4-苄氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[2，3 - b ]吡啶的合成

  摘要：

  合成了4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[3,2- c ]吡啶（2）和4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶（3）抗焦虑剂4-苄氨基-2-甲基-7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶的脱氮类似物（1）。1-脱氮类似物（2）是通过多步骤从吡咯前体1-苄基-2-甲酰基吡咯（4）制备的，而3-脱氮类似物3是由吡啶前体2-氨基-3合成的。 ，6-二甲基吡啶（12）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330215
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)-6-甲基吡咯并[2,3-b]吡啶-4-胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(benzenesulfonyl)-N-benzyl-6-methylpyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-苄氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[3，2- c ]吡啶和4-苄氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[2，3 - b ]吡啶的合成

  摘要：

  合成了4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[3,2- c ]吡啶（2）和4-苄基氨基-6-甲基-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶（3）抗焦虑剂4-苄氨基-2-甲基-7 H-吡咯并[2，3- d ]嘧啶的脱氮类似物（1）。1-脱氮类似物（2）是通过多步骤从吡咯前体1-苄基-2-甲酰基吡咯（4）制备的，而3-脱氮类似物3是由吡啶前体2-氨基-3合成的。 ，6-二甲基吡啶（12）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330215