(2-methyl-5-{4-(2-naphthyl)-1,2,3-triazol-1-yl}phenyl)(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amine | 1441640-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2-methyl-5-{4-(2-naphthyl)-1,2,3-triazol-1-yl}phenyl)(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amine
• 英文别名: N-[2-methyl-5-(4-naphthalen-2-yltriazol-1-yl)phenyl]-4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 1441640-64-7
• 化学式: C₂₈H₂₁N₇
• 分子量: 455.522
• InChiKey: HJTBNPFZLOWTHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶 在 盐酸 、 copper(I) oxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2-methyl-5-{4-(2-naphthyl)-1,2,3-triazol-1-yl}phenyl)(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  使用Cu 2 O纳米粒子在水溶液中安全高效地合成三唑药物

  摘要：

  三唑部分经常用于药物发现和优化中。但是，大多数三唑类药物的合成都涉及高爆炸性叠氮化物的分离。在本文中，我们报告了在水/有机溶剂系统中以Cu 2 O纳米颗粒（Cu 2 O-NP）作为叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）催化剂的安全高效合成三唑药物的方法。由于可以将Cu 2 O-NP有效地分配在水性溶剂和某些有机溶剂中，因此先前制备的叠氮化物溶液无需分离即可直接用于下一CuAAC阶段。因此，该合成策略对于合成三唑药物是安全，方便和高产率的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.067

文献信息

• Safe and highly efficient syntheses of triazole drugs using Cu2O nanoparticle in aqueous solutions
  作者：Jing-Han Wang、Cheng-Wen Pan、Yong-Tao Li、Fan-Fei Meng、Hong-Gang Zhou、Cheng Yang、Quan Zhang、Cui-Gai Bai、Yue Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.067

  日期：2013.6

  optimization. However, most syntheses of triazole drugs involve isolation of highly explosive azides. Herein we report safe and high efficient syntheses of triazole drugs in aqueous/organic solvent systems with Cu2O nanoparticle (Cu2O-NP) as the catalyst of azide–alkyne cycloaddition (CuAAC). Since Cu2O-NP can be efficiently dispensed in aqueous and some organic solvents, the azide solutions from the previous

  三唑部分经常用于药物发现和优化中。但是，大多数三唑类药物的合成都涉及高爆炸性叠氮化物的分离。在本文中，我们报告了在水/有机溶剂系统中以Cu 2 O纳米颗粒（Cu 2 O-NP）作为叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）催化剂的安全高效合成三唑药物的方法。由于可以将Cu 2 O-NP有效地分配在水性溶剂和某些有机溶剂中，因此先前制备的叠氮化物溶液无需分离即可直接用于下一CuAAC阶段。因此，该合成策略对于合成三唑药物是安全，方便和高产率的。