1-tert-butoxycarbonylamino-7-benzyloxycarbonylamino-3,5-dimethyladamantane | 467468-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonylamino-7-benzyloxycarbonylamino-3,5-dimethyladamantane
• 英文别名: benzyl N-[3,5-dimethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-adamantyl]carbamate
• CAS: 467468-63-9
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₄
• 分子量: 428.572
• InChiKey: GRMRCQAZSSNKMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,3-二氨基-5,7-二甲基金刚烷 、 氯甲酸苄酯 在 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以v/v) to afford 6 as a white solid (20 mg)的产率得到1-tert-butoxycarbonylamino-7-benzyloxycarbonylamino-3,5-dimethyladamantane
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant nitroxides and nitrones as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了具有以下公式之一的新型金刚烷化合物：1其中：R1和R3是H、OH、烷基、环烷基、氨基或芳基，可以相同也可以不同；R2是H、NH2、烷基、OH、COOH、氨基、酰胺或碳酸酯；R4-R8是H、OH、NH2、烷基、OH、COOH、酯、氨基、酰胺或烷氧基，可以相同也可以不同；R9-R14是H、烷基或苯基，可以相同也可以不同；当R1-R8中任何一个是氨基时，化合物是自由碱和它们的酸加盐物。本发明还涉及通过向患者投与公式（I）、（II）或（III）化合物和药学可接受载体的治疗有效量来治疗和/或预防神经和炎症性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20040186320A1

文献信息

• ANTIOXIDANT NITROXIDES AND NITRONES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：PANORAMA RESEARCH, INC.

  公开号：EP1389181A2

  公开（公告）日：2004-02-18
• EP1389181A4
  申请人：——

  公开号：EP1389181A4

  公开（公告）日：2005-10-19
• US6717012B2
  申请人：——

  公开号：US6717012B2

  公开（公告）日：2004-04-06
• US6852889B2
  申请人：——

  公开号：US6852889B2

  公开（公告）日：2005-02-08
• [EN] ANTIOXIDANT NITROXIDES AND NITRONES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] NITROXYDES ET NITRONES ANTIOXYDANTS COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：NEUROMOLECULAR INC

  公开号：WO2002078615A2

  公开（公告）日：2002-10-10

  The invention provides novel adamantane compounds having one of the following formulas wherein R1 and R3 are H, OH, alkyl, cycloalkyl, amino or aryl, and can be the same or different; R2 is H, NH2, alkyl, OH, COOH, amino, amide, or carbamate; R4-R8 are H, OH, NH2, alkyl, OH, COOH, ester, amino, amide, or alkyloxy, and can be the same or different; R9-R14 are H, alkyl, or phenyl, and can be the same or different; and wherein when any of R1-R8 is amino, the compounds are the free bases and their acid addition salts. The present invention also relates to the use of compositions and methods for treating and/or preventing neurological and inflammatory disorders in a patient by administering a therapeutically effective amount of the compounds of formula (I), (II) or (III) and a pharmatically acceptable carrier.