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2-甲氧基-1,3-苯并二硫醇 | 53301-48-7

中文名称
2-甲氧基-1,3-苯并二硫醇
中文别名
——
英文名称
2-methoxybenzo[d][1,3]dithiole
英文别名
2-methoxy-1,3-benzodithiole;2-methoxybenzo-1,3-dithiole;2-Methoxy-1,3-benzodithiol;2-methoxy-benzo[1,3]dithiole;1,3-Benzodithiole, 2-methoxy-
2-甲氧基-1,3-苯并二硫醇化学式
CAS
53301-48-7
化学式
C8H8OS2
mdl
——
分子量
184.283
InChiKey
KPDMNMPVXNLAMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:5bb3187b2fc909a2bdcefc041a9d16bf
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基-1,3-苯并二硫醇三氯乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以6%的产率得到二苯并四硫富瓦烯
    参考文献:
    名称:
    Buza, Daniela; Gradowska, Wanda, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 775 - 782
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 1,3-benzodithiol-2-ylium tetrafluoroborate 在 吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以85%的产率得到2-甲氧基-1,3-苯并二硫醇
    参考文献:
    名称:
    苯并二硫醇-2-基取代的核苷衍生物的合成,作为具有抗牛病毒性腹泻病毒活性的先导化合物。
    摘要:
    合成具有苯并二硫醇-2-基(BDT)基团的核苷衍生物,并检查其抗牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的活性。结构上与BDT基团相似的其他取代基,例如1,3-苯并二恶唑-2-基,苯并咪唑-2-基和1-氧-苯并二硫醇-2-基均不能用作药效基团。抗BVDV分析表明,在本研究合成的核苷衍生物中,2'-O-BDT-鸟苷和2'-O-BDT-肌苷具有最强的抗BVDV活性。由于BVDV已被公认是人类丙型肝炎病毒(HCV)的替代物,因此BDT修饰的核苷可能成为寻找核苷型抗HCV药物(如病毒唑)的一类新型先导化合物。
    DOI:
    10.1021/jm049677d
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文献信息

  • The Nucleophilicity of Persistent α-Monofluoromethide Anions
    作者:Zhe Zhang、Ángel Puente、Fang Wang、Martin Rahm、Yuncai Mei、Herbert Mayr、G. K. Surya Prakash
    DOI:10.1002/anie.201605616
    日期:2016.10.4
    intermediates in nucleophilic fluoroalkylation reactions. Although frequently discussed, the origin of the fluorine effect on the reactivity of α‐fluorinated CH acids has remained largely unexplored. We have now investigated the kinetics of a series of reactions of α‐substituted carbanions with reference electrophiles to elucidate the effects of α‐F, α‐Cl, and α‐OMe substituents on the nucleophilic reactivities
    α-氟碳烷离子是亲核氟烷基化反应的关键中间体。尽管经常讨论,但氟对α-氟化CH酸反应性的起因尚未得到充分探讨。现在,我们已经研究了α-取代的碳负离子与参考亲电试剂的一系列反应的动力学,以阐明α-F,α-Cl和α-OMe取代基对碳负离子亲核反应性的影响。
  • Buza, Daniela; Gradowska, Wanda, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 1, p. 145 - 147
    作者:Buza, Daniela、Gradowska, Wanda
    DOI:——
    日期:——
  • Buza, Daniela; Gradowska, Wanda, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 10-12, p. 1059 - 1069
    作者:Buza, Daniela、Gradowska, Wanda
    DOI:——
    日期:——
  • Buza, Daniela; Gradowska, Wanda, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 4, p. 717 - 729
    作者:Buza, Daniela、Gradowska, Wanda
    DOI:——
    日期:——
  • BUZA D.; GRADOWSKA W., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 1, 145-147
    作者:BUZA D.、 GRADOWSKA W.
    DOI:——
    日期:——
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