N(2,4,6-trimethylphenyl)indole-3-carboxamide | 82414-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N(2,4,6-trimethylphenyl)indole-3-carboxamide
• 英文别名: N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-indole-3-carboxamide
• CAS: 82414-32-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: FJFHYTDHUDYWFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  393.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(2,4,6-trimethylphenyl)indole-3-carboxamide 在 硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.17h， 生成 N-ethoxycarbonyl-N'(2,4,6-trimethylphenyl)indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Albini, Franca Marinone; Albini, Enrico; Bandiera, Tiziano, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 2, p. 443 - 467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,8b-dihydro-3aH-[1,2]oxazolo[5,4-b]indole 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N(2,4,6-trimethylphenyl)indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中的选择性-IX：腈氧化物与吲哚的环加成反应。反应性和区域化学

  摘要：

  苯甲腈氧化物和均丁腈氧化物与N-甲基吲哚和吲哚的环加成反应会产生具有高区域选择性的酸敏感性环加合物1 ad。用N-乙氧基吲哚分离出稳定的环加合物1e，f和少量的区域异构体2e，f。吸电子取代基降低了环加成的区域选择性和反应性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85063-1

文献信息

• CARAMELLA, P.;CORSICO, A. C.;CORSARO, A.;DEL, MONTE, D.;ALBINI, F. M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 1, 173-182
  作者：CARAMELLA, P.、CORSICO, A. C.、CORSARO, A.、DEL, MONTE, D.、ALBINI, F. M.

  DOI：——

  日期：——
• ALBINI, F. M.;ALBINI, E.;BANDIERA, T.;CARAMELLA, P., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 2, 36-37
  作者：ALBINI, F. M.、ALBINI, E.、BANDIERA, T.、CARAMELLA, P.

  DOI：——

  日期：——
• Selectivity in cycloadditions-IX
  作者：P. Caramella、A. Coda Corsico、A. Corsaro、D. Del Monte、F. Marinone Albini

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85063-1

  日期：1982.1

  Cycloadditions of benzonitrile oxide and mesitonitrile oxide to N-methylindole and indole yield the acid sensitive cycloadducts 1 a-d with high regioselectivity. With N-carbethoxyindole the stable cycloadducts 1 e,f and minor amounts of the regioisomeric 2 e,f are isolated. The electron withdrawing substituent reduces both the regioselectivity and the reactivity of the cycloadditions.

  苯甲腈氧化物和均丁腈氧化物与N-甲基吲哚和吲哚的环加成反应会产生具有高区域选择性的酸敏感性环加合物1 ad。用N-乙氧基吲哚分离出稳定的环加合物1e，f和少量的区域异构体2e，f。吸电子取代基降低了环加成的区域选择性和反应性。
• Albini, Franca Marinone; Albini, Enrico; Bandiera, Tiziano, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 2, p. 443 - 467
  作者：Albini, Franca Marinone、Albini, Enrico、Bandiera, Tiziano、Caramella, Pierluigi

  DOI：——

  日期：——