(6-bromo-2-methoxynaphth-1-yl)[2-(6-bromo-2-methoxy-1-naphthoylamino)-4,6-dimethoxyphenyl]ketone | 1300690-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6-bromo-2-methoxynaphth-1-yl)[2-(6-bromo-2-methoxy-1-naphthoylamino)-4,6-dimethoxyphenyl]ketone
• 英文别名: 6-bromo-N-[2-(6-bromo-2-methoxynaphthalene-1-carbonyl)-3,5-dimethoxyphenyl]-2-methoxynaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 1300690-14-5
• 化学式: C₃₂H₂₅Br₂NO₆
• 分子量: 679.362
• InChiKey: PAGMWFXQKYEMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-甲氧基-1-萘甲醛 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 四氯化锡 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (6-bromo-2-methoxynaphth-1-yl)-(2-acetamido-4,6-dimethoxyphenyl)ketone 、 (6-bromo-2-methoxynaphth-1-yl)[2-(6-bromo-2-methoxy-1-naphthoylamino)-4,6-dimethoxyphenyl]ketone
  参考文献：
  名称：

  A环上取代的苯并[ a ]阿卡诺霉素和苯并[ b ]阿卡那霉素的合成及细胞毒活性

  摘要：

  已经研究了细胞毒性苯并[ a ]阿卡洛霉素和苯并[ b ]阿卡洛霉素系列的A环上第10位取代的影响。由市售化学品分别以12％和15％的收率制备10-溴苯并[ a ]和10-溴苯并[ b ]阿卡那霉素。合成了它们的1，2-二氢-1，2-二羟基二酯。针对两种细胞系KB-3-1和L1210测试了不同的衍生物。发现它们的细胞毒性活性与其未取代的对应物在相同的范围内。这些结构-活性关系可以得出结论，即在10位上引入取代基可以保持苯并[ a ]和[ b ]的活性。]强力霉素系列产品，为进一步的药物调节开辟了道路。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.050