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2'-deoxy-3',5'-di-O-hexanoyluridine | 123760-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-deoxy-3',5'-di-O-hexanoyluridine
英文别名
[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-hexanoyloxyoxolan-2-yl]methyl hexanoate
2'-deoxy-3',5'-di-O-hexanoyluridine化学式
CAS
123760-34-9
化学式
C21H32N2O7
mdl
——
分子量
424.494
InChiKey
SBXAUDSVNWTNFA-LZLYRXPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-deoxy-3',5'-di-O-hexanoyluridine 在 phosphate buffer 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以45%的产率得到2-脱氧尿苷
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶和酯酶对3',5'-O-酰化嘧啶核苷的区域选择性脱保护
    摘要:
    发现脂肪酶催化在2'-脱氧-3',5'-二-O-己酰基嘧啶核苷核苷的仲羟基处的区域选择性水解,而蛋白酶催化在伯羟基处的区域选择性水解。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80666-3
  • 作为产物:
    描述:
    己酸酐2-脱氧尿苷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以18%的产率得到2'-deoxy-3',5'-di-O-hexanoyluridine
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶催化核苷糖部分的区域选择性酰化
    摘要:
    在干燥的极性非质子传递溶剂中,酸酐对2'-脱氧嘧啶核苷的区域选择性酰化反应由荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescenbce)的脂肪酶催化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80665-1
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文献信息

  • PROCESS FOR THE SELECTIVE ENZYMATIC HYDROLYSIS OF NUCLEOSIDE POLYESTERS
    申请人:Innovate Biotechnology S.R.L.
    公开号:EP1466004A1
    公开(公告)日:2004-10-13
  • [EN] PROCESS FOR THE SELECTIVE ENZYMATIC HYDROLYSIS OF NUCLEOSIDE POLYESTERS<br/>[FR] PROCESSUS D'HYDROLYSE ENZYMATIQUE SELECTIVE DE POLYESTERS NUCLEOSIDIQUES
    申请人:INNOVATE BIOTECHNOLOGY S R L
    公开号:WO2003057894A1
    公开(公告)日:2003-07-17
    There is described a process for the selective deprotection of hydroxy groups of nucleosides polyesters by selective hydrolysis of said polyesters in an aqueous solvent in the presence of a lipase of animal or microbial origin immobilized on a solid hydrophobic support.
  • Regioselective deprotection of 3′,5′-O-acylated pyrimidine nucleosides by lipase and esterase
    作者:Atsuhiko Uemura、Kenji Nozaki、Jun-ichi Yamashita、Mitsugi Yasumoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80666-3
    日期:1989.1
    A lipase was found to catalyze the regioselective hydrolysis at the secondary hydroxyl group of 2′-deoxy-3′,5′-di-O-hexanoyl pyrimidine nuclosides, whereas a protease catalyzes that at the primary hydroxyl group.
    发现脂肪酶催化在2'-脱氧-3',5'-二-O-己酰基嘧啶核苷核苷的仲羟基处的区域选择性水解,而蛋白酶催化在伯羟基处的区域选择性水解。
  • Lipase-catalyzed regioselective acylation of sugar moieties of nucleosides
    作者:Atsuhiko Uemura、Kenji Nozaki、Jun-ichi Yamashita、Mitsugi Yasumoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80665-1
    日期:1989.1
    A regioselective acylation of 2′-deoxypyrimidine nucleosides by an acid anhydride in a dry polar aprotic solvent is catalyzed by a lipase from Pseudomonas fluorescenbce.
    在干燥的极性非质子传递溶剂中,酸酐对2'-脱氧嘧啶核苷的区域选择性酰化反应由荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescenbce)的脂肪酶催化。
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