9-Benzyl-2-(2-methoxy-ethoxy)-9H-purine-6,8-diamine | 910467-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-Benzyl-2-(2-methoxy-ethoxy)-9H-purine-6,8-diamine
• 英文别名: 9-benzyl-2-(2-methoxyethoxy)-9H-purine-6,8-diamine；9-benzyl-2-(2-methoxyethoxy)purine-6,8-diamine
• CAS: 910467-52-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₆O₂
• 分子量: 314.347
• InChiKey: LCRBMFXDUAURGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzyl-2-(2-methoxy-ethoxy)-9H-purine-6,8-diamine 在 吡啶 、 甲醇 、 氨 作用下， 反应 22.0h， 生成 [6-Amino-9-benzyl-2-(2-methoxy-ethoxy)-9H-purin-8-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and immunostimulatory activity of 8-substituted amino 9-benzyladenines as potent Toll-like receptor 7 agonists

  摘要：

  Several 9-benzyl adenine derivatives bearing various substituted amines at the 8-position have been prepared and evaluated for interferon induction in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from healthy human donors. The 8-bromoadenine derivative 5 was used as a versatile intermediate for all substitutions. The most active 8-substituted amino compound was found to be the 8-morpholinoethylamino derivative 19 which had an EC50 in the submicromolar range. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.017
• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-9-benzyl-8-bromo-2-(2-methoxyethoxy)purine 在 R-Ni sodium azide 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 9-Benzyl-2-(2-methoxy-ethoxy)-9H-purine-6,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/142755

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CONJUGATES OF SYNTHETIC TLR AGONISTS AND USES THEREFOR
  申请人：Carson Dennis A.

  公开号：US20120148660A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides TLR agonists and conjugates thereof useful in vaccines and to prevent, inhibit or treat a variety of disorders including pathogen infection and asthma.

  这项发明提供了TLR激动剂及其共轭物，可用于疫苗，并用于预防、抑制或治疗各种疾病，包括病原体感染和哮喘。
• Conjugates of synthetic tlr agonists and uses therefor
  申请人：The Regents of The University of California

  公开号：EP2510946A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  The invention provides TLR agonists and conjugates thereof useful in vaccines and to prevent, inhibit or treat a variety of disorders including pathogen infection and asthma.

  本发明提供了可用于疫苗和预防、抑制或治疗包括病原体感染和哮喘在内的各种疾病的 TLR 激动剂及其共轭物。
• Purine analogs
  申请人：The Regents Of the University of California

  公开号：EP2700638A1

  公开（公告）日：2014-02-26

  The present invention provides a new patentable class of purine analog compounds, as well as compositions and methods of using them, for example, to prevent or treat various diseases and disorders in human and non-human animals.

  本发明提供了一类新的可申请专利的嘌呤类似物化合物以及使用它们的组合物和方法，例如，用于预防或治疗人类和非人类动物的各种疾病和失调。
• WO2007/142755
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PURINE ANALOGS
  申请人：Carson Dennis A.

  公开号：US20110098294A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides a new patentable class of purine analog compounds, as well as compositions and methods of using them, for example, to prevent or treat various diseases and disorders in human and non-human animals.