4-Chloro-3,17-dioxo-estra-4,9-diene-11-beta-hexanoic Acid | 289680-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-3,17-dioxo-estra-4,9-diene-11-beta-hexanoic Acid
• 英文别名: 6-[(8S,11S,13S,14S)-4-chloro-13-methyl-3,17-dioxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-yl]hexanoic acid
• CAS: 289680-68-8
• 化学式: C₂₄H₃₁ClO₄
• 分子量: 418.961
• InChiKey: ZNFVNVWCEWFQEL-FRCUBORPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-((8S,11S,13S,14S)-13-methyl-3,17-dioxo-2,3,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)hexanoic acid 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-Chloro-3,17-dioxo-estra-4,9-diene-11-beta-hexanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 11.beta steroid derivatives, method for preparing same and intermediates of said method, use as medicine and compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中：X、Y、R1、R2、Z、G如描述中所定义，以及制备它们的方法和该方法中的中间体，它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US06500815B1

文献信息

• US6500815B1
  申请人：——

  公开号：US6500815B1

  公开（公告）日：2002-12-31