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11α,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione | 1178-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11α,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
英文别名
11α,21-Diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-en-3,20-dion;17α-Hydroxy-11α,21-diacetoxy-pregnen-(4)-dion-(3,20);11α,21-Diacetoxy-17α-hydroxy-pregn-4-en-3,20-dion;[2-[(8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-11-acetyloxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
11α,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione化学式
CAS
1178-91-2
化学式
C25H34O7
mdl
——
分子量
446.541
InChiKey
IZCYHZAQYDURFA-GTCMEMFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    221-223 °C
  • 沸点:
    579.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11α,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione盐酸 作用下, 生成 11α-acetoxy-17,21-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
    参考文献:
    名称:
    11-Oxygenated Steroids. VI. The Synthesis of Δ4-Pregnen-11α,17α-diol-3,20-dione (11α, 17α-Dihydroxyprogesterone) and Δ4-Pregnen-11α,17α,21-triol-3,20-dione 11-Acetate (11-Epi-Compound F 11-Acetate)1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01111a013
  • 作为产物:
    描述:
    11α,21-diacetoxy-17-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione 在 作用下, 生成 11α,21-diacetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
    参考文献:
    名称:
    11-Oxygenated Steroids. VI. The Synthesis of Δ4-Pregnen-11α,17α-diol-3,20-dione (11α, 17α-Dihydroxyprogesterone) and Δ4-Pregnen-11α,17α,21-triol-3,20-dione 11-Acetate (11-Epi-Compound F 11-Acetate)1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01111a013
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文献信息

  • STEROIDAL CYCLIC KETALS. III.<sup>1, 2</sup> HYDROCORTISONE AND RELATED CORTICOIDS
    作者:ROSE ANTONUCCI、SEYMOUR BERNSTEIN、MILTON HELLER、ROBERT LENHARD、RUDDY LITTELL、JAMES H. WILLIAMS
    DOI:10.1021/jo01129a013
    日期:1953.1
  • Steroids. XLI.<sup>1</sup> Synthesis of 11α,17α-Dihydroxyprogesterone and of 11α,17α,21-Trihydroxyprogesterone, the 11-Epimer of Kendall's Compound F<sup>2</sup>
    作者:J. Romo、G. Rosenkranz、Carl Djerassi、Franz Sondheimer
    DOI:10.1021/ja01102a004
    日期:1953.3
  • 11-Oxygenated Steroids. VI. The Synthesis of Δ<sup>4</sup>-Pregnen-11α,17α-diol-3,20-dione (11α, 17α-Dihydroxyprogesterone) and Δ<sup>4</sup>-Pregnen-11α,17α,21-triol-3,20-dione 11-Acetate (11-Epi-Compound F 11-Acetate)<sup>1,2</sup>
    作者:Eugene P. Oliveto、Hershel L. Herzog、Margaret A. Jevnik、H. E. Jorgensen、E. B. Hershberg
    DOI:10.1021/ja01111a013
    日期:1953.8
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