1-<2-(4-fluorophenylthio)ethyl>piperazine | 70931-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-<2-(4-fluorophenylthio)ethyl>piperazine
• 英文别名: 1-[2-(4-fluorophenylthio)ethyl]piperazine；1-[2-(4-Fluorophenyl)sulfanylethyl]piperazine
• CAS: 70931-42-9
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₂S
• mdl: MFCD11645205
• 分子量: 240.345
• InChiKey: MLKGYHPZXUPRCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(4-fluorophenylthio)ethyl>piperazine 、 8,10-dichloro-10,11-dihydrodibenzothiepin 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-chloro-11-<4-(2-<4-fluorophenylthio>ethyl)piperazino>-10,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic potential neuroleptics: 2-chloro-11-[4-(4-fluoroaralkyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins and related compounds

  摘要：

  用4-氟苄基溴、2-(4-氟苯基)乙基溴和4,4-双(4-氟苯基)丁基溴对1-乙氧羰基哌嗪进行烷基化反应，得到了羰酸酯IIa、IIb和IIf。通过1-(2-氯乙基)-4-乙氧羰基哌嗪与4-氟苯酚和4-氟硫酚反应，还得到了两种类似的化合物(IIc、IId)。羰酸酯IIa-f的水解产生哌嗪衍生物IIIa-f，通过与2,11-二氯-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩的取代反应得到了目标化合物。制备的化合物中，只有氟苯乙基衍生物Ib和氟苯甲酰丙基衍生物Ie保持了神经类药物的特性，即具有明显的中枢抑制和僵直活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19803182
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯硫酚 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-<2-(4-fluorophenylthio)ethyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic potential neuroleptics: 2-chloro-11-[4-(4-fluoroaralkyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins and related compounds

  摘要：

  用4-氟苄基溴、2-(4-氟苯基)乙基溴和4,4-双(4-氟苯基)丁基溴对1-乙氧羰基哌嗪进行烷基化反应，得到了羰酸酯IIa、IIb和IIf。通过1-(2-氯乙基)-4-乙氧羰基哌嗪与4-氟苯酚和4-氟硫酚反应，还得到了两种类似的化合物(IIc、IId)。羰酸酯IIa-f的水解产生哌嗪衍生物IIIa-f，通过与2,11-二氯-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩的取代反应得到了目标化合物。制备的化合物中，只有氟苯乙基衍生物Ib和氟苯甲酰丙基衍生物Ie保持了神经类药物的特性，即具有明显的中枢抑制和僵直活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19803182

文献信息

• 2-Chloro-7-fluoro- and 2-chloro-3,7-difluoro-11-[4-(4-fluoroaralkyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo-[b,f]thiepins and related compounds; Long acting tranquillizers
  作者：Václav Bártl、Jiřina Metyšová、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19810141

  日期：——

  Substitution reactions of 2,11-dichloro-7-fluoro-(seriesa) and 2,11-dichloro-3,7-difluoro-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin (seriesb) with 1-(4-fluorobenzyl)piperazine, 1-[2-(4-fluorophenyl)-ethyl]piperazine, 1-[2-(4-fluorophenoxy)ethyl]piperazine, 1-[2-(4-fluorophenylthio)ethyl]piperazine, 1-[3-(4-fluorobenzoyl)propyl]piperazine and 1-[4,4-bis-(4-fluorophenyl)butyl]piperazine gave the title compounds Ia,b-VIa,b. Compounds of the series a are little toxic, have low cataleptic activity and display a relatively high central depressant activity, being fully developed only after 4 h and persisting until the 3rd-7th day after the oral administration. Compounds of series b are less active and the protracted depressant effects are shown only by substances IIIb and Vb.

  2,11-二氯-7-氟-(系列a)和2,11-二氯-3,7-二氟-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩（系列b）与1-(4-氟苯基)哌嗪、1-[2-(4-氟苯基)乙基]哌嗪、1-[2-(4-氟苯氧基)乙基]哌嗪、1-[2-(4-氟苯基硫基)乙基]哌嗪、1-[3-(4-氟苯甲酰基)丙基]哌嗪和1-[4,4-双(4-氟苯基)丁基]哌嗪发生取代反应，得到标题化合物Ia,b-VIa,b。系列a化合物毒性较小，具有低的瘫痪活性，并表现出相对较高的中枢抑制活性，仅在口服后4小时后完全发展，并持续到第3-7天。系列b化合物活性较低，仅IIIb和Vb物质显示出持久的抑制效果。
• N,N-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1099692B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• BARTL V.; DLABAC A.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 11, 3182-3189
  作者：BARTL V.、 DLABAC A.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——
• BARTL V.; METYSOVA J.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 1, 141-147
  作者：BARTL V.、 METYSOVA J.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——
• US4243805A
  申请人：——

  公开号：US4243805A

  公开（公告）日：1981-01-06