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2-(2,4-dinitro-anilino)-5-methyl-phenol | 301325-96-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2,4-dinitro-anilino)-5-methyl-phenol
英文别名
2-[(2,4-Dinitrophenyl)amino]-5-methylphenol;2-(2,4-dinitroanilino)-5-methylphenol
2-(2,4-dinitro-anilino)-5-methyl-phenol化学式
CAS
301325-96-2
化学式
C13H11N3O5
mdl
——
分子量
289.247
InChiKey
PZDJBUZANYLQOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,4-dinitro-anilino)-5-methyl-phenol 生成 3-acetoxy-4-(2,4-dinitro-anilino)-toluene
    参考文献:
    名称:
    8.邻氨基二苯基醚的重排。第五部分
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9370000039
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,4-dinitro-phenoxy)-4-methyl-aniline 生成 2-(2,4-dinitro-anilino)-5-methyl-phenol
    参考文献:
    名称:
    8.邻氨基二苯基醚的重排。第五部分
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9370000039
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文献信息

  • Intrinsic and Extrinsic Limitations to the Design and Optimization of Inhibitors of Lipid Peroxidation and Associated Cell Death
    作者:Luke A. Farmer、Zijun Wu、Jia-Fei Poon、Omkar Zilka、Svenja M. Lorenz、Stephanie Huehn、Bettina Proneth、Marcus Conrad、Derek A. Pratt
    DOI:10.1021/jacs.2c05252
    日期:2022.8.17
    The archetype inhibitors of ferroptosis, ferrostatin-1 and liproxstatin-1, were identified via high-throughput screening of compound libraries for cytoprotective activity. These compounds have been shown to inhibit ferroptosis by suppressing propagation of lipid peroxidation, the radical chain reaction that drives cell death. Herein, we present the first rational design and optimization of ferroptosis
    通过对化合物库的细胞保护活性进行高通量筛选,鉴定了铁死亡的原型抑制剂 ferrostatin-1 和 liproxstatin-1。这些化合物已被证明通过抑制脂质过氧化的传播来抑制铁死亡,脂质过氧化是驱动细胞死亡的自由基链式反应。在这里,我们提出了针对这种作用机制的铁死亡抑制剂的第一个合理设计和优化。利用已知的最有效的自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 支架(吩恶嗪,PNX)及其反应性较低的硫属元素表亲(吩噻嗪,PTZ),我们探索了结构-反应性-效价关系,以阐明这种方法的内在和外在限制。结果描述了固有 RTA 活性、与磷脂头基的 H 键相互作用、和确定活性/效力中的脂溶性。我们表明,增加固有 RTA 活性超过母体化合物的修饰不会显着改善磷脂中的 RTA 动力学或细胞中的效力,而降低固有 RTA 活性的修饰会导致两者的相应侵蚀。磷脂双分子层中 RTA 活性的明显“平台期”(k inh ∼ 2 ×
  • FERROPTOSIS INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:[en]UNIVERSITY OF OTTAWA
    公开号:WO2023245297A1
    公开(公告)日:2023-12-28
    There are provided ferroptosis inhibitor compounds, and compositions and methods of use thereof for the prevention or treatment of a disease or disorder associated with ferroptosis, such as a neurodegenerative disease or ischemic reperfusion injury. Compounds of Formula A, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided: Formula A
    提供了铁蛋白沉积抑制剂化合物及其组合物和使用方法,用于预防或治疗与铁蛋白沉积有关的疾病或紊乱,如神经退行性疾病或缺血再灌注损伤。本发明提供了式 A 的化合物及其药学上可接受的盐类:式 A
  • 8. A rearrangement of o-aminodiphenyl ethers. Part V
    作者:Kenneth C. Roberts、Jack A. Rhys
    DOI:10.1039/jr9370000039
    日期:——
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