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Iridonitril, 3-Hydroxy-4,5-dimethyl-benzylcyanid | 408335-71-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Iridonitril, 3-Hydroxy-4,5-dimethyl-benzylcyanid
英文别名
3-Hydroxy-4.5-dimethoxybenzylcyanid;2-(3-Hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)acetonitrile;2-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)acetonitrile
Iridonitril, 3-Hydroxy-4,5-dimethyl-benzylcyanid化学式
CAS
408335-71-7
化学式
C10H11NO3
mdl
——
分子量
193.202
InChiKey
XQINBLMDDINESH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    366.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    62.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-三羟基2-甲氧基苯Iridonitril, 3-Hydroxy-4,5-dimethyl-benzylcyanid盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下, 生成 4,5-Dimethoxy-3-hydroxybenzyl-2,4,6-trihydroxy-3-methoxyphenylketon
    参考文献:
    名称:
    异黄酮的合成。第五部分Irigenin和Tectorigenin
    摘要:
    合成异黄酮的一般乙氧基化方法已应用于合成irigenin(VII)和tectorigenin(XVI)。该合成途径也产生了异构体,ψ -irigenin(XI)和ψ -tectorigenin(XX)。讨论了有关某些乙氧基化反应中产物比例以及5,6,7-和5,7,8-三取代异黄酮的相对热力学稳定性的信息。
    DOI:
    10.1039/j39700001219
  • 作为产物:
    描述:
    3-benzyloxy-4,5-dimethoxybenzyl chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 Iridonitril, 3-Hydroxy-4,5-dimethyl-benzylcyanid
    参考文献:
    名称:
    异黄酮的合成。第五部分Irigenin和Tectorigenin
    摘要:
    合成异黄酮的一般乙氧基化方法已应用于合成irigenin(VII)和tectorigenin(XVI)。该合成途径也产生了异构体,ψ -irigenin(XI)和ψ -tectorigenin(XX)。讨论了有关某些乙氧基化反应中产物比例以及5,6,7-和5,7,8-三取代异黄酮的相对热力学稳定性的信息。
    DOI:
    10.1039/j39700001219
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文献信息

  • Synthesis of isoflavones. Part V. Irigenin and tectorigenin
    作者:W. Baker、D. F. Downing、A. J. Floyd、B. Gilbert、W. D. Ollis、R. C. Russell
    DOI:10.1039/j39700001219
    日期:——
    The general ethoxalylation procedure for the synthesis of isoflavones has been applied to the synthesis of irigenin (VII) and tectorigenin (XVI). This synthetic route also yields the isomers, ψ-irigenin (XI) and ψ-tectorigenin (XX). Information concerning the product ratio in certain ethoxalylation reactions and the relative thermodynamic stabilities of 5,6,7- and 5,7,8-trisubstituted isoflavones is
    合成异黄酮的一般乙氧基化方法已应用于合成irigenin(VII)和tectorigenin(XVI)。该合成途径也产生了异构体,ψ -irigenin(XI)和ψ -tectorigenin(XX)。讨论了有关某些乙氧基化反应中产物比例以及5,6,7-和5,7,8-三取代异黄酮的相对热力学稳定性的信息。
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