sodium 2-(p-methoxybenzoyl)ethenolate | 34933-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2-(p-methoxybenzoyl)ethenolate
• 英文别名: sodium 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate；sodium;(E)-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-olate
• CAS: 34933-41-0
• 化学式: C₁₀H₉O₃*Na
• 分子量: 200.169
• InChiKey: AJAWGILZNCPOSS-UHDJGPCESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.24
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-(p-methoxybenzoyl)ethenolate 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 5-(4-Methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Escale,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 725 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 、 甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮合成 3-芳基取代的 4-氨基吡唑

  摘要：

  一种通过 1,3-酮醛缩合肟化和肼缩合生成亚硝基吡唑，以及铜催化的亚硝基 NaBH 4还原，从苯乙酮无保护基团形成 3-芳基取代的 4-氨基吡唑的合成方法, 被证明了。该合成耐受范围广泛的苯环上具有多种取代基的底物，以提供所需的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1719937

文献信息

• Synthesis of new chiral and nonchiral N2O2 and N2S2 tetradentate ligands and their metal complexes
  作者：Franck Mevellec、Sylvain Collet、David Deniaud、Alain Reliquet、Jean-Claude Meslin

  DOI：10.1039/b108210h

  日期：2001.11.29

  N,N′-Bis(3-aryl-3-oxoprop-1-enyl)diamines and N,N′-bis(3-aryl-3-thioxoprop-1-enyl)diamines are synthesised by condensation of chiral or nonchiral diamines on the corresponding functionalised ketoenolate 2 or dithiolylium salt 4. Complexation of the obtained N2O2 and N2S2 ligands with transition metals is investigated.

  通过手性或非手性二胺与相应的官能化酮烯酸酯 2 或二硫鎓盐 4 缩合，合成了 N,N′-双(3-芳基-3-氧代丙-1-烯基)二胺和 N,N′-双(3-芳基-3-硫代丙-1-烯基)二胺。研究了所获得的 N2O2 和 N2S2 配体与过渡金属的络合。
• SOELLHUBER-KRETZER, M.;TROSCHUETZ, R., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 783-790
  作者：SOELLHUBER-KRETZER, M.、TROSCHUETZ, R.

  DOI：——

  日期：——
• RODINOVSKAYA, L. A.;SHARANIN, YU. A.;SHESTOPALOV, A. M.;LITVINOV, V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 6, 805-812
  作者：RODINOVSKAYA, L. A.、SHARANIN, YU. A.、SHESTOPALOV, A. M.、LITVINOV, V. P.

  DOI：——

  日期：——