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2-β-Styryl-3-methyl-3.4-dihydro-4-chinazolinon | 56478-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-β-Styryl-3-methyl-3.4-dihydro-4-chinazolinon
英文别名
3-methyl-2-styryl-3H-quinazolin-4-one;3-methyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]quinazolin-4-one
2-β-Styryl-3-methyl-3.4-dihydro-4-chinazolinon化学式
CAS
56478-61-6
化学式
C17H14N2O
mdl
——
分子量
262.311
InChiKey
YLOUEMIBFMQVRP-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    173 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    433.6±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    2.3 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-β-Styryl-3-methyl-3.4-dihydro-4-chinazolinon2-乙基-己酸稀土盐双氧水 、 C26H36F6MnN6O6S2 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到3-methyl-2-(3-phenyloxiran-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    锰催化 α,β-不饱和酰胺与 H2O2 的对映选择性环氧化
    摘要:
    在此,我们报告了缺电子顺式和反式-α,β-不饱和酰胺与环境友好型氧化剂H 2 O 2的对映选择性环氧化反应。催化剂——锰与双氨基双吡啶和结构相关配体的配合物——表现出相当高的效率(高达 100 吨)和优异的化学和对映选择性(分别高达 100% 和 99% ee)。至关重要的是,顺式-enamides环氧化的对映选择性和产率用NH部分的存在,其效果可以通过之间的氢键相互作用来解释被显着增强的顺-烯酰胺底物和锰基氧转移物质。
    DOI:
    10.1002/adsc.202100198
  • 作为产物:
    描述:
    2-叠氮苯甲酸氯化亚砜三乙胺三苯基膦 作用下, 以 xylene 、 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-β-Styryl-3-methyl-3.4-dihydro-4-chinazolinon
    参考文献:
    名称:
    分子内氮杂-维蒂希反应的新型高效合成咪唑啉酮和喹唑啉酮
    摘要:
    描述了一种新的通过分子内氮杂-维蒂希反应合成咪唑啉酮和喹唑啉酮的方法。容易得到叠氮基取代的酰亚胺,,,和与三苯基膦或三丁基膦,得到相应的咪唑啉酮进行反应,和喹唑啉酮,通过施陶丁格反应,然后通过分子内氮杂Wittig反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89515-6
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文献信息

  • A new route to quinazolinones via intramolecular aza-Wittig reaction
    作者:Hisato Takeuchi、Shoji Eguchi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99230-x
    日期:1989.1
    corresponding amide derivatives with triphenylphosphine or tributylphosphine in xylene at room temperature gave quinazolinones 2 and 4 in excellent yields via the Staudinger reaction, followed by the intramolecular aza-Wittig reaction.
    在室温下,在二甲苯中用三苯基膦或三丁基膦处理易于从2-叠氮苯甲酰氯和相应的酰胺衍生物得到的酰亚胺衍生物1和3,通过Staudinger反应,然后通过分子内的氮杂-Wittig反应,以优异的收率得到喹唑啉酮2和4。 。
  • Quinazolinone compounds as calcilytics
    申请人:Shcherbakova Irina
    公开号:US20060052345A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    Various calcilytic compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds are disclosed. Calcilytic compounds are compounds capable of inhibiting calcium receptor activity. Techniques which can be used to obtain calcilytic compounds and uses of calcilyitc compounds as calcium receptor antagonists are also disclosed.
    本文揭示了各种钙离子受体抑制剂化合物及含有这些化合物的制药组合物。钙离子受体抑制剂化合物是一种能够抑制钙离子受体活性的化合物。本文还揭示了可用于获得钙离子受体抑制剂化合物的技术以及将钙离子受体抑制剂化合物用作钙离子受体拮抗剂的用途。
  • [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AS CALCILYTICS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINONE UTILISES COMME CALCILYTIQUES
    申请人:NPS PHARMA INC
    公开号:WO2004041755A3
    公开(公告)日:2004-07-08
  • TAKEUCHI, HISATO;EGUCHI, SHOJI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 3313-3314
    作者:TAKEUCHI, HISATO、EGUCHI, SHOJI
    DOI:——
    日期:——
  • BADR M. Z. A.; EL-SHERIEF H. A. H.; ALY M. M., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 3, 245-247
    作者:BADR M. Z. A.、 EL-SHERIEF H. A. H.、 ALY M. M.
    DOI:——
    日期:——
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