(3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol | 569686-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
• 英文别名: (3R,3aR,6R,6aS)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
• CAS: 569686-36-8
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄Si
• 分子量: 384.547
• InChiKey: NVCNRGDVTGTPFF-XRXFAXGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Horner-Wadsworth-Emmons Reaction Utilizing Isomannide and Iso- sorbide Derivatives as Chiral Auxiliaries

  摘要：

  The diastereoselective Horner-Wadsworth-Emmons reaction of chiral phosphonates with sigma-symmetric 4-tert-butylcyclohexanone and 4phenylcyclohexanone was investigated by employing isomannide and isosorbide derivatives as chiral auxiliaries. alpha-Fluoro-alpha,beta-unsaturated esters with an axis of chirality were obtained in diastereomer ratio up to 14 : 86 (aR : aS).

  DOI：

  10.3987/com-02-s82
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019035927A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：[en]ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2024035686A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  This disclosure provides compounds, compositions, and methods to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement C1s-mediated disorders.
• Asymmetric Horner-Wadsworth-Emmons Reaction Utilizing Isomannide and Iso- sorbide Derivatives as Chiral Auxiliaries
  作者：Shigeki Sano、Rie Teranishi、Fumihito Nakano、Kyougetu In、Hiroe Takeshige、Takahiro Ishii、Motoo Shiro、Yoshimitsu Nagao

  DOI：10.3987/com-02-s82

  日期：——

  The diastereoselective Horner-Wadsworth-Emmons reaction of chiral phosphonates with sigma-symmetric 4-tert-butylcyclohexanone and 4phenylcyclohexanone was investigated by employing isomannide and isosorbide derivatives as chiral auxiliaries. alpha-Fluoro-alpha,beta-unsaturated esters with an axis of chirality were obtained in diastereomer ratio up to 14 : 86 (aR : aS).