(3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol | 569686-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
• 英文别名: (3R,3aR,6R,6aS)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
• CAS: 569686-36-8
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄Si
• 分子量: 384.547
• InChiKey: NVCNRGDVTGTPFF-XRXFAXGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Horner-Wadsworth-Emmons Reaction Utilizing Isomannide and Iso- sorbide Derivatives as Chiral Auxiliaries

  摘要：

  The diastereoselective Horner-Wadsworth-Emmons reaction of chiral phosphonates with sigma-symmetric 4-tert-butylcyclohexanone and 4phenylcyclohexanone was investigated by employing isomannide and isosorbide derivatives as chiral auxiliaries. alpha-Fluoro-alpha,beta-unsaturated esters with an axis of chirality were obtained in diastereomer ratio up to 14 : 86 (aR : aS).

  DOI：

  10.3987/com-02-s82
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,3aR,6R,6aS)-6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019035927A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：[en]ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2024035686A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  This disclosure provides compounds, compositions, and methods to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement C1s-mediated disorders.