6-(5′-O-phosphate-β-D-2′-deoxyribofuranosyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-5-one | 81014-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(5′-O-phosphate-β-D-2′-deoxyribofuranosyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 3,N⁴-etheno-2′-deoxycytidine-5′-phosphate；6-(O⁵-phosphono-β-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl)-6H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-one；N3,N4-Etheno-2'-deoxycytidine-5'-monophosphate；[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-oxoimidazo[1,2-c]pyrimidin-6-yl)oxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 81014-71-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₃O₇P
• 分子量: 331.222
• InChiKey: GFTHJCBXWZWVBW-QXFUBDJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧胞嘧啶核苷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 6-(5′-O-phosphate-β-D-2′-deoxyribofuranosyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  DNA修复酶烷基腺嘌呤糖基化酶（AAG）的氮杂核苷，片段样抑制剂。

  摘要：

  DNA修复酶AAG已在小鼠中显示出响应于缺血性再灌注或用烷基化剂治疗而促进组织坏死。对于引起这种现象的生物学机制的研究，化学抑制剂是必需的，并且它是潜在保护器官免受器官衰竭和移植以及烷基化化学疗法伤害的药物的先导。在本文中，我们描述了选择芳基甲基吡咯烷酮作为抑制剂的合适氮杂核苷模拟物背后的原理，然后合成了它们，并首次使用了基于微孔板的测定方法来量化其对AAG的抑制作用。我们最后报告了咪唑-4-基甲基吡咯烷作为片段大小的AAG弱抑制剂的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115507

文献信息

• BARBATO, STEFANIA;PICCIALLI, GENNARO;SANTACROCE, CIRO;DE, NAPOLI LORENZO;+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 10,(1991) N, C. 867-882
  作者：BARBATO, STEFANIA、PICCIALLI, GENNARO、SANTACROCE, CIRO、DE, NAPOLI LORENZO、+

  DOI：——

  日期：——
• An aza-nucleoside, fragment-like inhibitor of the DNA repair enzyme alkyladenine glycosylase (AAG)
  作者：Eduard Mas Claret、Balqees Al Yahyaei、Shuyu Chu、Ruan M. Elliott、Manuel Imperato、Arnaud Lopez、Lisiane B. Meira、Brendan J. Howlin、Daniel K. Whelligan

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115507

  日期：2020.6

  The DNA repair enzyme AAG has been shown in mice to promote tissue necrosis in response to ischaemic reperfusion or treatment with alkylating agents. A chemical probe inhibitor is required for investigations of the biological mechanism causing this phenomenon and as a lead for drugs that are potentially protective against tissue damage from organ failure and transplantation, and alkylative chemotherapy

  DNA修复酶AAG已在小鼠中显示出响应于缺血性再灌注或用烷基化剂治疗而促进组织坏死。对于引起这种现象的生物学机制的研究，化学抑制剂是必需的，并且它是潜在保护器官免受器官衰竭和移植以及烷基化化学疗法伤害的药物的先导。在本文中，我们描述了选择芳基甲基吡咯烷酮作为抑制剂的合适氮杂核苷模拟物背后的原理，然后合成了它们，并首次使用了基于微孔板的测定方法来量化其对AAG的抑制作用。我们最后报告了咪唑-4-基甲基吡咯烷作为片段大小的AAG弱抑制剂的发现。