2-甲氧基-3-氯-4-甲酰基吡啶 | 885167-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-3-氯-4-甲酰基吡啶
• 中文别名: 3-氯-2-甲氧基-4-吡啶甲醛
• 英文名称: 3-chloro-2-methoxyisonicotinaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-2-methoxypyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 885167-89-5
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• mdl: MFCD08277303
• 分子量: 171.583
• InChiKey: AFHJJQSJJLRSNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251℃
• 密度：
  1.317
• 闪点：
  105℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3-氯-4-甲酰基吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-chloro-2-methoxypyridin-4-yl)(3,5-dichloropyrazin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PTPN11

  摘要：

  本发明涉及化合物，可用作PTPN11的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他PTP介导的疾病。本文披露了基于吡唑并吡嗪的新化合物和化合物，并将其应用于治疗疾病的制药。

  公开号：

  US20170342078A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶-4-甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲氧基-3-氯-4-甲酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PTPN11

  摘要：

  本发明涉及化合物，可用作PTPN11的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他PTP介导的疾病。本文披露了基于吡唑并吡嗪的新化合物和化合物，并将其应用于治疗疾病的制药。

  公开号：

  US20170342078A1

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PTPN11
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20170342078A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to compounds which may be useful as inhibitors of PTPN11 for the treatment or prevention of cancer and other PTP-mediated diseases. Disclosed herein are new compounds and compounds based on pyrazolopyrazines and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease.

  本发明涉及化合物，可用作PTPN11的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他PTP介导的疾病。本文披露了基于吡唑并吡嗪的新化合物和化合物，并将其应用于治疗疾病的制药。
• Heterocyclic inhibitors of PTPN11
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10280171B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present invention relates to compounds which may be useful as inhibitors of PTPN11 for the treatment or prevention of cancer and other PTP-mediated diseases. Disclosed herein are new compounds and compounds based on pyrazolopyrazines and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease.

  本发明涉及可作为 PTPN11 抑制剂用于治疗或预防癌症和其他 PTP 介导的疾病的化合物。本发明公开了新化合物和基于吡唑并吡嗪的化合物及其作为药物治疗疾病的应用。
• Substituted heterocyclic inhibitors of PTPN11
  申请人：NAVIRE PHARMA, INC.

  公开号：US10954243B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present invention relates to compounds which may be useful as inhibitors of PTPN11 for the treatment or prevention of cancer and other PTP-mediated diseases. Disclosed herein are new compounds and compounds based on pyrazolopyrazines and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease.

  本发明涉及可作为 PTPN11 抑制剂用于治疗或预防癌症和其他 PTP 介导的疾病的化合物。本发明公开了新化合物和基于吡唑并吡嗪的化合物及其作为药物治疗疾病的应用。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PTPN11
  申请人：Navire Pharma, Inc.

  公开号：EP3787627A1

  公开（公告）日：2021-03-10
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PTPN11<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PTPN11
  申请人：BOARD OF REGENTS UNIV OF TEXAS SYSTEM

  公开号：WO2017210134A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention relates to compounds which may be useful as inhibitors of PTPN11 for the treatment or prevention of cancer and other PTP-mediated diseases. Disclosed herein are new compounds and compounds based on pyrazolopyrazines and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease.